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【佳學(xué)基因檢測】視神經(jīng)萎縮7型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?

視神經(jīng)萎縮7型是英文Optic atrophy 7的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止視神經(jīng)萎縮7型在后代或者二胎中的出

佳學(xué)基因檢測】視神經(jīng)萎縮7型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?



遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:


視神經(jīng)萎縮7型是英文Optic atrophy 7的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止視神經(jīng)萎縮7型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于眼睛視覺疾病,該病也會影響神經(jīng)系統(tǒng)、聽力,也是一種代謝異常病。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做視神經(jīng)萎縮7型基因解碼、基因檢測?


該病臨床表征有:視盤蒼白;中心暗點;視神經(jīng)萎縮;水平眼震;肥厚性心肌??;色覺障礙。

【佳學(xué)基因檢測】視神經(jīng)萎縮7型基因解碼、<a href=http://deyicom.cn/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>可以只做基因解碼嗎?


佳學(xué)基因視神經(jīng)萎縮7型基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析


常染色體隱性遺傳,在兒童或青少年期發(fā)病。
 

視神經(jīng)萎縮7型致病鑒定基因解碼


伴有或不伴有聽神經(jīng)病的視神經(jīng)萎縮7型,也稱為視神經(jīng)萎縮7型,與3-甲基戊二酸尿癥(iii型)和遺傳性運動和感覺性神經(jīng)病變via型伴有視神經(jīng)萎縮。佳學(xué)基因解碼表明導(dǎo)致該病發(fā)生的一個重要基因是T******A(跨膜蛋白126A)。但是基因檢測如果只查這個基因,有可能導(dǎo)致檢查沒有結(jié)果,具體原因請咨詢佳學(xué)基因。該病還會影響視網(wǎng)膜和眼睛,導(dǎo)致感音神經(jīng)性聽力損傷和肥厚性心肌病。
 

視神經(jīng)萎縮7型基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


常染色體隱性遺傳病
 

視神經(jīng)萎縮7型的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,視神經(jīng)萎縮7型的數(shù)據(jù)庫代碼是:

Disease Ontology DOID:0111437
OMIM  612989
OMIM Phenotypic Series  PS165500
MeSH  D015418
ICD10 via Orphanet  H47.2
Orphanet  ORPHA227976
MedGen  C2751812
UMLS  C2751812


 

視神經(jīng)萎縮7型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?


是的,可以只做基因解碼。在做決定之前,得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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