【佳學(xué)基因檢測(cè)】什么人要做綜合征性小眼畸形11型基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

綜合征性小眼畸形11型是英文Microphthalmia, syndromic 11的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止綜合征性小眼畸形11型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼睛視覺疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做綜合征性小眼畸形11型基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：松果體發(fā)育缺失；雙側(cè)唇裂；雙側(cè)腭裂。

佳學(xué)基因Microphthalmia, syndromic 11基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Microphthalmia, syndromic 11致病鑒定基因解碼

Microphthalmia, syndromic 11基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

綜合征性小眼畸形11型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，綜合征性小眼畸形11型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614402。

什么人要做綜合征性小眼畸形11型基因解碼、基因檢測(cè)？

想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病?；蚪獯a是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)