【佳學(xué)基因檢測】伴有小角膜的白內(nèi)障多種類型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

伴有小角膜的白內(nèi)障多種類型是英文Cataract, autosomal dominant, multiple types, with microcornea的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止伴有小角膜的白內(nèi)障多種類型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼睛視覺疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做伴有小角膜的白內(nèi)障多種類型基因解碼、基因檢測？

已發(fā)現(xiàn)CRYAA基因中的突變導(dǎo)致多種類型的白內(nèi)障，有核性、中央核性、層狀、薄層狀、前極、后極、皮質(zhì)、胚胎、前囊下、扇形和整體白內(nèi)障。 與小角膜畸形相關(guān)的白內(nèi)障，有時稱為白內(nèi)障 - 小角膜綜合征，也是由CRYAA基因的突變引起的。 已報道了常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳模式。 CATC1以前表示由CRYAA基因突變引起的常染色體隱性遺傳形式的白內(nèi)障。

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伴有小角膜的白內(nèi)障多種類型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，伴有小角膜的白內(nèi)障多種類型的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

伴有小角膜的白內(nèi)障多種類型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)