【佳學基因檢測】年齡相關性黃斑變性11型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

年齡相關性黃斑變性11型是英文Age-related macular degeneration 11的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止年齡相關性黃斑變性11型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼睛視覺疾病。

什么樣的人應當做年齡相關性黃斑變性11型基因解碼、基因檢測？

年齡相關性黃斑變性（AMD），也稱作“老年黃斑變性”，是一種慢性眼病，是與年齡有關的黃斑區(qū)變性，它能夠引起中心視力急劇下降，影響閱讀，駕駛，識別時間及面部特征等，賊終導致失明，老年黃斑變性是引起50歲及以上人群重度視力喪失的主要原因之一，也是全球成年人致盲的首要疾病之一。老年黃斑變性的出現(xiàn)，源于視網(wǎng)膜中心位置的黃斑區(qū)細胞退化，由于早期病癥并不明顯，患者往往誤以為隨著年齡增加，視力自然會衰退，掉以輕心，延誤就醫(yī)。很多患者會發(fā)展為嚴重的病變，嚴重影響視力。AMD通常都是雙眼發(fā)病，但往往一只眼早于另一只眼。老年黃斑變性分為干性和濕性兩個類型，干性AMD，又稱萎縮型AMD，賊常見的癥狀為輕度視力模糊,不加控制會發(fā)展為嚴重的類型，即濕性AMD，又稱滲出型AMD。濕性AMD多引起嚴重的視力障礙，占AMD引起嚴重視力損害的90％。其造成視力損害的原因主要是異常的新生血管在視網(wǎng)膜下生長，引起視網(wǎng)膜出血、水腫及視網(wǎng)膜組織的破壞，患者可在2-3個月內(nèi)失明。這一切都將嚴重影響患者的身心健康。視力的嚴重損害限制了老年患者的生活能力，降低了他們的自理信心或獨立感，易發(fā)生骨折、抑郁等疾病，由此產(chǎn)生的護理費用也成為個人和家庭的沉重負擔。與白內(nèi)障致盲疾病相比，老年黃斑變性造成的后果更加嚴重，白內(nèi)障可以通過手術治療恢復視力，而老年黃斑變性則會造成不可恢復的視力喪失，因為黃斑區(qū)的視網(wǎng)膜細胞一旦被破壞，視力便有效、悠久、長期、很久受損。世界衛(wèi)生組織的研究報告表明，全球約有3000萬AMD患者，每年約有50萬人因為AMD而致盲。根據(jù)我國發(fā)布的一項調(diào)查結果顯示，中國50歲以上人群的AMD患病率為15.5%，患者總數(shù)超過400萬。隨著人口的老齡化，AMD的患病率將逐年增高，嚴重影響我國中老年患者生活質(zhì)量，是一個嚴重的公共衛(wèi)生問題。

佳學基因Age-related macular degeneration 11基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Age-related macular degeneration 11致病鑒定基因解碼

Age-related macular degeneration 11基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

年齡相關性黃斑變性11型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，年齡相關性黃斑變性11型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:613784。

年齡相關性黃斑變性11型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)