【佳學基因檢測】Sveinsson脈絡膜視網(wǎng)膜萎縮基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

Sveinsson脈絡膜視網(wǎng)膜萎縮是英文Sveinsson chorioretinal atrophy的中文翻譯。這一疾病又叫做;Atrophia areata, Peripapillary chorioretinal degeneration, Icelandic type, Helicoidal peripapillary chorioretinal degeneration。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止Sveinsson脈絡膜視網(wǎng)膜萎縮在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼睛視覺疾病。

什么樣的人應當做Sveinsson脈絡膜視網(wǎng)膜萎縮基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：散光；近視；視網(wǎng)膜變性；視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良；乳頭旁脈絡膜視網(wǎng)膜萎縮。

佳學基因Sveinsson chorioretinal atrophy基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Sveinsson chorioretinal atrophy致病鑒定基因解碼

Sveinsson chorioretinal atrophy基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

Sveinsson chorioretinal atrophy的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Sveinsson脈絡膜視網(wǎng)膜萎縮的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:108985；ICD編碼是

Sveinsson脈絡膜視網(wǎng)膜萎縮基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)