【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何區(qū)分家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變是英文familial exudative vitreoretinopathy的中文翻譯。這一疾病又叫做;Criswick-Schepens syndrome。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變?cè)诤蟠蛘叨ブ械某霈F(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼睛視覺疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變基因解碼、基因檢測(cè)？

常染色體顯性家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變（adFEVR）的特征在于外周視網(wǎng)膜血管形成失敗。 與adFEVR相關(guān)的視覺問題和變異表型由視網(wǎng)膜缺血引起的繼發(fā)性并發(fā)癥引起。 視網(wǎng)膜無血管的癥狀可能從出生就開始出現(xiàn)，并產(chǎn)生后遺癥，穩(wěn)定在成年早期或在晚年時(shí)會(huì)發(fā)生進(jìn)展。 表現(xiàn)性可能是不對(duì)稱的，并且變化很大，在同一家族中，患者有輕度、無癥狀、嚴(yán)重（例如致盲）。

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根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是H35.0

如何區(qū)分家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變基因解碼、基因檢測(cè)？

基因解碼在檢測(cè)的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測(cè)。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強(qiáng)烈建議選擇基因解碼。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)