【佳學(xué)基因檢測】非動脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變易感性基因解碼、基因檢測有什么用？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

非動脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變易感性是英文Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy, susceptibility to的中文翻譯。該病是一種眼科基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止非動脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變易感性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼科、新血管疾病。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做非動脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變易感性基因解碼、基因檢測？

前部缺血性視神經(jīng)病變（AION）是一種以視盤梗死導(dǎo)致視力下降為特征的眼病。它可以是非動脈炎（非動脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變或NAION）或動脈炎，后者與巨細胞動脈炎（GCA；通常稱為顳動脈炎）有關(guān)。這兩種類型的視力下降通常很快（幾分鐘、幾小時或幾天），而且沒有痛苦。諸如全身不適（不適）、肌肉酸痛、太陽穴頭痛、梳毛時疼痛、咀嚼后下顎疼痛、顳動脈（頭部的一條主要動脈）壓痛等癥狀可能伴有巨細胞動脈炎。檢查時，視力下降，視盤腫脹。在這兩種亞型中，下視野和中央視野的視野檢查常常減少。視力喪失通常是有效、悠久、長期、很久性的，在賊初的幾周或幾個月內(nèi)可能會有一些恢復(fù)。動脈炎用皮質(zhì)類固醇治療。用阿司匹林或皮質(zhì)類固醇治療非動脈炎性疾病沒有幫助。

佳學(xué)基因非動脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變易感性基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

缺血性視神經(jīng)病變（Ischemic optic neuropathy，ION）可分為前部及后部ION兩類，而前部ION又被分為非動脈炎性與動脈炎性視神經(jīng)病變，其中非動脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變（Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy，NAION）作為一種臨床診斷，好發(fā)于50歲以上人群，在該人群中發(fā)病率約為每年2.3-10.2/10萬人。由于非動脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變是一種罕見病，這個疾病在不同的機構(gòu)及醫(yī)生那里會使用不同的疾病名稱，佳學(xué)基因基因通過《人的基因序列變化與疾病表征》列舉常用的不同名稱，以便于更好的診斷、治療和交流。

非動脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變易感性致病鑒定基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，佳學(xué)基因?qū)Πl(fā)生的基因原因進行了解碼。不同的病人發(fā)病原因有很大的不同，基因檢測可能漏檢、誤診?；蚪獯a是推薦的策略和方法。導(dǎo)致該病發(fā)生的基因超過20個?；蛭稽c超過2千萬。其中一個是：G***A。

非動脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變易感性基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病
 

非動脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變易感性的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，非動脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變易感性的數(shù)據(jù)庫代碼是:

非動脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變易感性基因解碼、基因檢測有什么用？

選基因解碼項目，可以找到發(fā)病原因，尋找目前可以進行有效治療的藥物。指導(dǎo)婚戀方式，提供生育健康二胎的建議。