【眼科遺傳病】垂直核上凝視麻痹基因檢測(cè)查什么？怎么查才能正確？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

垂直核上凝視麻痹是眼科檢查中發(fā)現(xiàn)的一個(gè)眼科疾病。檢查發(fā)現(xiàn)的只是一個(gè)現(xiàn)象。查到病因，更好地進(jìn)行診斷需要對(duì)產(chǎn)生這個(gè)疾病表征的基因原因進(jìn)行解碼，根據(jù)致病基因解碼才能找到導(dǎo)致病疾病發(fā)生的基因原因。根據(jù)基因解碼結(jié)果指導(dǎo)基因檢測(cè)、基因篩查才能更好的診斷、治療，讓后代及二胎不再罹患這個(gè)疾病。佳學(xué)基因?qū)?dǎo)致垂直核上注視麻痹的各種疾病進(jìn)行梳理，以便于更好的進(jìn)行眼科遺傳病的診斷和治療。

哪些疾病會(huì)產(chǎn)生垂直核上注視麻痹這個(gè)臨床表征？

根據(jù)《人的基因序列與人體疾病表征》，以下疾病均可產(chǎn)生垂直核上注視麻痹這個(gè)眼科檢查所發(fā)現(xiàn)的征狀。所以，當(dāng)病人出現(xiàn)垂直核上注視麻痹這一疾病表征，而需要查基因時(shí)，做基因檢測(cè)很有可能錯(cuò)過(guò)了某一個(gè)病征的檢查。而基因解碼的特點(diǎn)是從病人的基因序列變化分析基因突變會(huì)產(chǎn)生的癥狀，從而具有更高的檢出率。

ATP13A2相關(guān)的青少年神經(jīng)元蠟樣脂褐素病	ATP13A2-related juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
腦后帕金森綜合征	Postencephalitic parkinsonism
兒童期發(fā)病的神經(jīng)退行性變伴共濟(jì)失調(diào)、肌張力障礙和凝視麻痹	NEURODEGENERATION WITH ATAXIA, DYSTONIA, AND GAZE PALSY, CHILDHOOD-ONSET
典型性進(jìn)行性核上麻痹綜合征	Classic progressive supranuclear palsy syndrome
脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)1型	Spinocerebellar ataxia type 1
加勒比帕金森病	Caribbean parkinsonism
急性膽紅素腦病	Acute bilirubin encephalopathy
震顫性共濟(jì)失調(diào)中樞性髓鞘減退綜合征	Tremor-ataxia-central hypomyelination syndrome
進(jìn)行性核上麻痹	Progressive supranuclear palsy
進(jìn)行性核上麻痹-帕金森綜合征	Progressive supranuclear palsy-parkinsonism syndrome
非典型進(jìn)行性核上麻痹綜合征	Atypical progressive supranuclear palsy syndrome
進(jìn)行性核上性麻痹皮質(zhì)基底綜合征	Progressive supranuclear palsy-corticobasal syndrome
614153脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)36型（SCA36）	SPINOCEREBELLAR ATAXIA 36; SCA36
尼曼-皮克病C2型	NIEMANN-PICK DISEASE, TYPE C2
智障癲癇低磷酸酶眼骨骼異常綜合征	Intellectual disability-seizures-hypophosphatasia-ophthalmic-skeletal anomalies syndrome
庫(kù)弗-拉基綜合征	Kufor-Rakeb syndrome
脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)40型	Spinocerebellar ataxia type 40
進(jìn)行性核上麻痹進(jìn)行性非流利性失語(yǔ)綜合征	Progressive supranuclear palsy-progressive non-fluent aphasia syndrome
先天性膽汁酸合成缺陷6型	BILE ACID SYNTHESIS DEFECT, CONGENITAL, 6
脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)13型	Spinocerebellar ataxia type 13
感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)神經(jīng)病變構(gòu)音障礙性眼壓綜合征	Sensory ataxic neuropathy-dysarthria-ophthalmoparesis syndrome
尼曼-匹克病C1型（NPC1）	NIEMANN-PICK DISEASE, TYPE C1; NPC1
佩里綜合征	PERRY SYNDROME

在哪兒做垂直核上注視麻痹基因解碼、基因檢測(cè)？

做為《人的基因序列變化與人體疾病表征》的編寫(xiě)機(jī)構(gòu)，佳學(xué)基因長(zhǎng)年致力于垂直核上注視麻痹產(chǎn)生的基因原因和非基因原因的研究，可以提供垂直核上注視麻痹產(chǎn)生的基因原因的查找。檢測(cè)和分析流程非常簡(jiǎn)單。在佳學(xué)基因官網(wǎng)（http://deyicom.cn)上填寫(xiě)申請(qǐng)單，選擇項(xiàng)目上，直接輸入垂直核上注視麻痹，或者在疾病和臨床表征上填寫(xiě)垂直核上注視麻痹，提交后，佳學(xué)基因就會(huì)安排采樣事宜。簡(jiǎn)單試一試就會(huì)發(fā)現(xiàn)佳學(xué)基因的人性化設(shè)計(jì)。

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