【佳學(xué)基因檢測(cè)】怎么做小頭畸形上頜后縮智力遲鈍基因解碼、基因檢測(cè)?

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

小頭畸形上頜后縮智力遲鈍是英文Scaphocephaly, maxillary retrusion, and mental retardation的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止小頭畸形上頜后縮智力遲鈍在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼睛視覺(jué)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做小頭畸形上頜后縮智力遲鈍基因解碼、基因檢測(cè)？

Axenfeld-Rieger綜合征（ARS）是指以眼前段發(fā)育不全和全身異常為特征的常染色體顯性遺傳病。 1920年，阿克森菲爾德描述了該 疾病，當(dāng)他描述后部胚胎環(huán)和虹膜股粘附于前移位的Schwalbe線。 后胚胎環(huán)是臨床和組織學(xué)術(shù)語(yǔ)，指的是角膜中角膜緣前的Schwalbe線的位移。 Rieger在1935年描述了先天性虹膜異常的患者，包括虹膜發(fā)育不全，矯正視力和多變，現(xiàn)在被稱為Rieger異常.Rieger異常，與全身發(fā)現(xiàn)相關(guān)，如牙齒，面部骨缺損，包括上頜發(fā)育不全，臍帶異?；虼贵w 參與被稱為Rieger綜合征. Axenfeld異常和Reiger綜合征的組合統(tǒng)稱為Axenfeld-Rieger綜合征。

佳學(xué)基因Scaphocephaly, maxillary retrusion, and mental retardation基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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小頭畸形上頜后縮智力遲鈍的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，小頭畸形上頜后縮智力遲鈍的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

怎么做小頭畸形上頜后縮智力遲鈍基因解碼、基因檢測(cè)?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目?jī)?nèi)容，填寫申請(qǐng)表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。

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