【佳學基因檢測】視網膜色素變性11型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

視網膜色素變性11型是英文Retinitis pigmentosa 11的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止視網膜色素變性11型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼睛視覺疾病。

什么樣的人應當做視網膜色素變性11型基因解碼、基因檢測？

色素性視網膜炎（RP）是一組遺傳性疾病，其中視網膜的光感受器（視桿細胞和視錐細胞）或視網膜色素上皮細胞（RPE）的異常導致進行性視力喪失。受影響的個體首先經歷有缺陷的暗適應或“夜盲癥”，隨后是周圍視野的收縮，并最終在疾病過程中晚期喪失中心視力。臨床特征：常染色體隱性遺傳;桿錐營養(yǎng)不良; Tapetoretinal變性;錐/錐棒營養(yǎng)不良;色素性視網膜病變。該病臨床表征有：毯層狀視網膜變性；色素性視網膜病。

佳學基因Retinitis pigmentosa 11基因解碼、基因檢測大數據分析

Retinitis pigmentosa 11致病鑒定基因解碼

Retinitis pigmentosa 11基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

視網膜色素變性11型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，視網膜色素變性11型的數據庫代碼是omim_id:600105。

視網膜色素變性11型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。

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