【佳學(xué)基因檢測】白內(nèi)障和心肌病基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

白內(nèi)障和心肌病是英文Cataract and cardiomyopathy的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止白內(nèi)障和心肌病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼睛視覺疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做白內(nèi)障和心肌病基因解碼、基因檢測？

先天性白內(nèi)障，又叫發(fā)育性白內(nèi)障，多在出生前后即已存在，多為靜止型，可伴有遺傳性疾病，有內(nèi)生性與外生性兩類，內(nèi)生性者與胎兒發(fā)育障礙有關(guān)，外生性者是母體或胎兒的全身病變對晶狀體造成損害所致，先天性白內(nèi)障分為前極白內(nèi)障，后極白內(nèi)障，繞核性白內(nèi)障及全白內(nèi)障。凡是各種原因如老化，遺傳、局部營養(yǎng)障礙、免疫與代謝異常，外傷、中毒、輻射等，都能引起晶狀體代謝紊亂，導(dǎo)致晶狀體蛋白質(zhì)變性而發(fā)生混濁，稱為白內(nèi)障，此時(shí)光線被混濁晶狀體阻擾無法投射在視網(wǎng)膜上，導(dǎo)致視物模糊。多見于40歲以上，且隨年齡增長而發(fā)病率增多。已發(fā)現(xiàn)CRYAA基因中的突變導(dǎo)致多種類型的白內(nèi)障，有核性、中央核性、層狀、薄層狀、前極、后極、皮質(zhì)、胚胎、前囊下、扇形和整體白內(nèi)障。 與小角膜畸形相關(guān)的白內(nèi)障，有時(shí)稱為白內(nèi)障 - 小角膜綜合征，也是由CRYAA基因的突變引起的。 已報(bào)道了常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳模式。 CATC1以前表示由CRYAA基因突變引起的常染色體隱性遺傳形式的白內(nèi)障。

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白內(nèi)障和心肌病的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，白內(nèi)障和心肌病的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

白內(nèi)障和心肌病基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。

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