【佳學基因檢測】如何做全色盲3型基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

全色盲3型是英文Achromatopsia 3的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止全色盲3型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼睛視覺疾病。

什么樣的人應當做全色盲3型基因解碼、基因檢測？

全色盲的特征在于視力下降，擺動性眼球震顫，對光的敏感性增加（畏光），小的中央暗點，偏心固定，以及減少或有效喪失顏色辨別力。所有具有全色盲（消色差）的個體沿著對應于三個錐形類別的所有三個色覺軸都具有受損的顏色辨別：質(zhì)子或長波長敏感的錐軸（紅色），deutan或中波長敏感的錐軸（綠色），和tritan或短波長敏感錐軸（藍色）。大多數(shù)人具有有效的全色盲，所有三種類型的錐體有效缺乏功能。很少，個體有不有效的色盲，其中一個或多個錐形es可能部分正常運作。癥狀類似于有效全色盲的患者，但通常不太嚴重。遠視眼在全色盲中很常見。眼球震顫在出生后的前幾周發(fā)展，隨后對強光的敏感性增加。最佳視力隨疾病嚴重程度而變化;有效全色盲是20/200或更低，不有效全色盲可能高達20/80。視力通常隨著時間的推移而穩(wěn)定;眼球震顫和對強光的敏感性可能略有改善。雖然眼底通常是正常的，但是一些受影響的個體可能存在黃斑變化（可能顯示進展的早期跡象）和血管狹窄。光學相干斷層掃描可見黃斑缺損。臨床特征：常染色體隱性遺傳;畏光;眼球震顫;色盲。該病臨床表征有：畏光；眼球震顫。

佳學基因Achromatopsia 3基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Achromatopsia 3致病鑒定基因解碼

Achromatopsia 3基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

全色盲3型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，全色盲3型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:613856。

如何做全色盲3型基因解碼、基因檢測？

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。

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