【佳學基因檢測】做Edict癥候群基因解碼、基因檢測方便嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

Edict癥候群是英文Edict syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做;EDICT綜合征; endothelial dystrophy, iris hypoplasia, congenital cataract, and stromal thinning。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止Edict癥候群在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼睛視覺疾病。

什么樣的人應當做Edict癥候群基因解碼、基因檢測？

EDICT綜合征是一種常染色體顯性遺傳性綜合征前段發(fā)育不全，其特征為內(nèi)皮營養(yǎng)不良，虹膜發(fā)育不全，先天性白內(nèi)障和角膜基質(zhì)變薄（Iliff等，2012）。報道了具有重疊特征的癥狀，包括前角膜角膜白內(nèi)障（121390）和先天性角膜混濁，角膜guttata和corectopia（608484）。臨床特征：Microcornea;散光;虹膜發(fā)育不全。該病臨床表征有：小角膜；散光；虹膜發(fā)育不全。

佳學基因Edict syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Edict syndrome致病鑒定基因解碼

Edict syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

Edict syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Edict癥候群的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:614303；ICD編碼是

做Edict癥候群基因解碼、基因檢測方便嗎？

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