【佳學基因檢測】做肌張力障礙25型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

肌張力障礙25型是英文Dystonia 25的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止肌張力障礙25型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于神經肌肉接頭疾病。

什么樣的人應當做肌張力障礙25型基因解碼、基因檢測？

肌張力障礙-25是一種常染色體顯性遺傳性神經系統(tǒng)疾病，其特征在于成人發(fā)生局灶性肌張力障礙，通常涉及頸部。肌張力障礙最常發(fā)展為涉及其他區(qū)域，特別是面部和喉部肌肉，以及不太常見的軀干和四肢（Fuchs等人，2013年總結）。臨床特征：Torticollis;發(fā)音困難;肢體肌張力障礙;局灶性肌張力障礙。該病臨床表征有：斜頸；發(fā)音困難；肢體肌張力障礙；局限性肌張力障礙。

佳學基因Dystonia 25基因解碼、基因檢測大數據分析

Dystonia 25致病鑒定基因解碼

Dystonia 25基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

肌張力障礙25型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，肌張力障礙25型的數據庫代碼是omim_id:615073。

做肌張力障礙25型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

如果不方便到佳學基因的實驗室，可以在當地采集樣品后，郵寄到佳學基因的實驗室。佳學基因官網、4001601189電話及微信公眾號會有遺傳咨詢師、基因解碼師提供專業(yè)、有效的幫助。

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