【佳學(xué)基因檢測】Emanuel綜合征鎖基因解碼、基因檢測報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
Emanuel綜合征是英文Emanuel syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做Der(22) syndrome due to 3:1 meiotic disjunction events,Supernumerary der(22) Syndrome, Supernumerary der(22)t(11 22) syndrome,Supernumerary derivative 22 chromosome syndrome。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止Emanuel綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Emanuel綜合征基因解碼、基因檢測?
Emanuel綜合征是一種染色體異常的疾病,影響患者的正常發(fā)育和身體多個(gè)部位。Emanuel綜合征的嬰兒患者肌張力較弱(肌張力減退HP:0001252),且身體生長和體重均明顯低于正常(無法茁壯成長HP:0001508)。患者有明顯的發(fā)育遲緩,并且大多數(shù)患者還會有嚴(yán)重的智力殘疾。 Emanuel綜合征的其他癥狀還包括:頭部異常小(小頭畸形HP:0000252),面部特征明顯,下頜較?。ㄐ∠骂M畸形HP:0000347)。耳朵畸形也較為常見,包括耳前皮膚會長有小孔(耳前凹陷或竇HP:0004467)。所有嬰兒患者中,約半數(shù)會有先天性的上顎開裂(腭裂HP:0000175)或高腭穹現(xiàn)象。Emanuel綜合征男性患者常常會有生殖器畸形。該疾病的其他癥狀還包括有:心臟缺陷,腎臟發(fā)育缺失或異常?。òl(fā)育不全)。這些癥狀在患者嬰兒期或童年時(shí)期會危及生命。
佳學(xué)基因Emanuel綜合征基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Emanuel綜合征是一種罕見病, 其患病率是未知的。 已報(bào)道了超過100個(gè)具有這種病癥的個(gè)體。
Emanuel綜合征致病鑒定基因解碼
Emanuel綜合征由每個(gè)細(xì)胞中來自11號染色體和22號染色體的額外遺傳物質(zhì)的存在引起。 除了正常的46條染色體外,Emanuel綜合征患者還有一條額外的染色體,由一條連接到22號染色體上的11號染色體組成。額外的染色體稱為衍生22號染色體【der(22)染色體】。因此,Emanuel綜合征患者的一些基因在每個(gè)細(xì)胞中具有三個(gè)拷貝——而不是正常的兩個(gè)拷貝。 過量的遺傳物質(zhì)破壞正常的發(fā)育過程,導(dǎo)致該病癥的特性體征和癥狀。 研究人員正在努力確定哪些基因位于der(22)染色體上,以及這些基因在發(fā)育中起什么作用。
Emanuel綜合征基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
幾乎所有Emanuel綜合征患者都從未受累的親本遺傳了“der(22)染色體”。親本在染色體11和22之間攜帶了稱為平衡易位的染色體重排。沒有遺傳物質(zhì)在平衡易位中獲得或缺失,因此這些染色體變化通常不引起任何健康問題。然而,易位被傳遞到下一代會變得不平衡。Emanuel綜合征的個(gè)體遺傳了染色體11和22之間的不平衡易位,其以der(22)染色體的形式引入多余的遺傳物質(zhì)。這種多余的遺傳物質(zhì)導(dǎo)致出生缺陷和這種疾病特征的其他健康問題。
Emanuel綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Emanuel綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:609029 hpo_id:HP:0000023 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/emanuel/。
Emanuel綜合征基因解碼、基因檢測報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎?
不一樣。一般來說,Emanuel綜合征基因檢測的時(shí)間很短。Emanuel綜合征基因解碼因?yàn)闄z測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過基因檢測,所以需要的時(shí)間相對來說要長一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。
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