【佳學基因檢測】早期嬰幼兒癲癇性腦病常染色體顯性遺傳基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

早期嬰幼兒癲癇性腦病常染色體顯性遺傳是英文Early Infantile Epileptic Encephalopathy, Autosomal Dominant的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止早期嬰幼兒癲癇性腦病常染色體顯性遺傳在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做早期嬰幼兒癲癇性腦病常染色體顯性遺傳基因解碼、基因檢測？

早期嬰幼兒癲癇性腦病（EIEE）也稱為Ohtahara綜合征，是一種嚴重形式的癲癇癥，其特征在于在生命的最初幾個月發(fā)生頻繁的強直性痙攣。 腦電圖揭示抑制 - 爆發(fā)模式，其特征在于高電壓突發(fā)與幾乎平坦的抑制階段交替。

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早期嬰幼兒癲癇性腦病常染色體顯性遺傳的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，早期嬰幼兒癲癇性腦病常染色體顯性遺傳的數據庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關注支持。

早期嬰幼兒癲癇性腦病常染色體顯性遺傳基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。

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