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【佳學(xué)基因檢測(cè)】Bardet-Biedl綜合癥12型基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告看得懂嗎?

Bardet-Biedl綜合癥12型是英文Bardet-Biedl syndrome 12的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止Bardet-Biedl綜合癥12型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

佳學(xué)基因檢測(cè)】Bardet-Biedl綜合癥12型基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告看得懂嗎?



遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:


Bardet-Biedl綜合癥12型是英文Bardet-Biedl syndrome 12的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止Bardet-Biedl綜合癥12型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Bardet-Biedl綜合癥12型基因解碼、基因檢測(cè)?


Bardet-Biedl綜合征影響著身體的許多部分?;颊哂胁煌陌Y狀。視力喪失是Bardet-Biedl綜合征的主要特征。視力喪失是由于眼睛后部的感光組織(視網(wǎng)膜)逐漸惡化導(dǎo)致的。夜視問(wèn)題在兒童期顯現(xiàn),之后會(huì)在側(cè)面(外圍)視覺(jué)中出現(xiàn)盲點(diǎn)。隨著時(shí)間的推移,這些盲點(diǎn)擴(kuò)大并合并以產(chǎn)生隧道視覺(jué)。大多數(shù)患者發(fā)展為中心視力模糊,青春期或成年早期成為盲人。肥胖是Bardet-Biedl綜合征的另一特征。童年早期開(kāi)始體重增加,在一生中一直持續(xù)增加。肥胖的并發(fā)癥包括2型糖尿病,高血壓,高膽固醇血癥。其他主要癥狀包括多指(趾)、智力殘疾、生殖器異常。患病男性性腺機(jī)能減退,通常會(huì)導(dǎo)致不孕。許多患者還有腎功能異常,嚴(yán)重者會(huì)危機(jī)生命。其他特征可包括發(fā)音受損,運(yùn)動(dòng)技能(如站立和行走)延遲,行為問(wèn)題如情緒不恰當(dāng)?shù)谋l(fā),協(xié)調(diào)性差,獨(dú)特的面部特征,牙齒異常,并指(趾),部分或全部嗅覺(jué)喪失。此外,這種病還會(huì)影響心臟,肝臟和消化系統(tǒng)。

【佳學(xué)基因檢測(cè)】Bardet-Biedl綜合癥12型基因解碼、<a href=http://deyicom.cn/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測(cè)</a>的報(bào)告看得懂嗎?


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Bardet-Biedl綜合癥12型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Bardet-Biedl綜合癥12型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

Bardet-Biedl綜合癥12型基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告看得懂嗎?


很容易懂。佳學(xué)基因的報(bào)告的特色就是用大白話說(shuō)明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對(duì)報(bào)告有不明確的地方,也可以撥打4001601189,同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢(xún)師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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