【佳學(xué)基因檢測(cè)】做先天性外耳道閉鎖基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

先天性外耳道閉鎖是英文Aural atresia, congenital的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止先天性外耳道閉鎖在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做先天性外耳道閉鎖基因解碼、基因檢測(cè)？

在正常耳蝸外毛細(xì)胞功能正常和耳聲發(fā)射正常的情況下，一種感覺(jué)神經(jīng)性聽(tīng)力喪失，缺乏或嚴(yán)重異常的聽(tīng)性腦干反應(yīng)。聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)病變是由包括內(nèi)毛細(xì)胞，內(nèi)毛細(xì)胞與聽(tīng)神經(jīng)耳蝸分支之間的連接，聽(tīng)神經(jīng)本身以及腦干聽(tīng)覺(jué)通路在內(nèi)的病變引起的。在某些情況下，AUNB1表型可能對(duì)溫度敏感。

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先天性外耳道閉鎖的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，先天性外耳道閉鎖的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

做先天性外耳道閉鎖基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

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