【佳學基因檢測】共濟失調痙攣2型常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

共濟失調痙攣2型常染色體隱性遺傳是英文Ataxia, spastic, 2, autosomal recessive的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止共濟失調痙攣2型常染色體隱性遺傳在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做共濟失調痙攣2型常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測？

常染色體隱性痙攣性共濟失調是一種神經系統(tǒng)疾病，其特征為20歲前出現(xiàn)小腦共濟失調，構音障礙和下肢可變痙攣發(fā)作。 認知不受影響（Dor et al，2014總結）。 關于痙攣性共濟失調的遺傳異質性的討論，見SPAX1（108600）。該病臨床表征有：水平眼震；構音障礙；小腦萎縮；辨距不良；震顫；下肢痙攣；步態(tài)共濟失調；頻繁跌倒；肌束震顫；痙攣性共濟失調；點頭。

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Ataxia, spastic, 2, autosomal recessive基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

共濟失調痙攣2型常染色體隱性遺傳的數(shù)據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，共濟失調痙攣2型常染色體隱性遺傳的數(shù)據庫代碼是omim_id:611302。

共濟失調痙攣2型常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。

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