【佳學基因檢測】芳基硫酸酯酶A假性缺乏嚴重基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

芳基硫酸酯酶A假性缺乏嚴重是英文Arylsulfatase a pseudodeficiency, severe的中文翻譯。這一疾病又叫做ataxia-deafness-optic atrophy, lethal ；ataxia, fatal X-linked, with deafness and loss of vision;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止芳基硫酸酯酶A假性缺乏嚴重在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做芳基硫酸酯酶A假性缺乏嚴重基因解碼、基因檢測？

Arts綜合征是一種在男性中引起嚴重神經(jīng)學問題的疾病。女性也可能受這種疾病的影響，但他們的癥狀通常更溫和。患有Arts綜合征的男性具有嚴重的感覺神經(jīng)性聽力損失，這是由內(nèi)耳異常引起的有效或幾乎有效喪失聽力。該病癥的其他特征包括弱肌張力（張力減退）、肌肉協(xié)調(diào)性受影響（共濟失調(diào)）、發(fā)育遲緩和智力殘疾。在幼兒期，受影響的男孩發(fā)展由將信息從眼睛傳遞到大腦的神經(jīng)退化（視神經(jīng)萎縮）引起的視力喪失。他們也經(jīng)歷感覺喪失和四肢虛弱（周圍神經(jīng)病變）。患有Arts綜合征的人還通常具有反復性感染，特別是涉及呼吸系統(tǒng)。由于這些感染及其并發(fā)癥，受影響的男孩通常不能幸存到幼兒期。在患有Arts綜合征的女性中，從成年開始出現(xiàn)的聽力損失可能是唯一的癥狀。

佳學基因Arylsulfatase a pseudodeficiency, severe基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Arts綜合癥似乎極為罕見。在醫(yī)學文獻中僅報道了幾個具有這種疾病的家族。

Arylsulfatase a pseudodeficiency, severe致病鑒定基因解碼

PRPS1基因突變引起Arts綜合征。PRPS1基因編碼了磷酸核糖焦磷酸合成酶1或PRPP合成酶1。該酶參與產(chǎn)生嘌呤和嘧啶，其是DNA、其化學同源物RNA和例如ATP和GTP的細胞中的能量分子的構建塊。引起Arts綜合征的PRPS1基因突變?nèi)〈薖RPP合成酶1中的單一蛋白質(zhì)構建塊（氨基酸）。所得到的酶可能是不穩(wěn)定的，降低或消除了其執(zhí)行其功能的能力。嘌呤和嘧啶生產(chǎn)的破壞可能損害細胞中的能量儲存和運輸。這些過程的損傷可能對需要大量能量的組織（例如神經(jīng)系統(tǒng)）具有特別嚴重的影響，導致Arts綜合征的特征的神經(jīng)學

Arylsulfatase a pseudodeficiency, severe基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

此疾病以X連鎖模式遺傳。與該疾病相關的基因位于X染色體上。在男性（只有一個X染色體）中，每個細胞中基因的唯一拷貝中的突變引起病癥。在女性（具有兩個X染色體）中，每個細胞中的基因的兩個拷貝有一個發(fā)生突變有時引起病癥的特征;在其他病例中，這些女性沒有經(jīng)歷任何癥狀。在已經(jīng)鑒定的少量的Arts綜合征病例中，患者從攜帶PRPS1基因的改變拷貝的母親遺傳了突變。

芳基硫酸酯酶A假性缺乏嚴重的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，芳基硫酸酯酶A假性缺乏嚴重的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:301835 ；hpo_id:HP:0000639 ；genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/arts/。

芳基硫酸酯酶A假性缺乏嚴重基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。

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