【佳學(xué)基因檢測】感染后腎小球腎炎的基因解碼基因檢測
IgG 和 C3 的共沉積常見于感染后腎小球腎炎 (PIGN) 患者,C3 為主的腎小球沉積可能代表該疾病的晚期。2013 年共識會議承認感染后腎小球腎炎 (PIGN)和 C3 腎小球病的相似性以及僅根據(jù)病理特征區(qū)分這兩種疾病的困難。因此,共識建議將這種疾病標記為 C3 顯性感染后腎小球腎炎 (PIGN)(如圖1). 患者的臨床病程和實驗室檢查結(jié)果最終可區(qū)分這些疾病并確定是否需要治療,因為幾乎所有 PIGN 患者都能恢復(fù)其基線腎功能,并在幾周內(nèi)解決血尿、蛋白尿和低補體血癥,而無需治療干預(yù)。
對于疑似感染后腎小球腎炎 (PIGN)的患者,如果存在低補體血癥、腎功能進行性下降和/或顯著蛋白尿(>500 mg/d)等異常持續(xù)>12 周,則應(yīng)進行活檢. 如果活檢結(jié)果與 C3 腎小球病一致,則可能將診斷更改為 C3 腎小球病,并指示對補體級聯(lián)進行調(diào)查。雖然目前接受的(基于活檢的)C3 腎小球病定義確定了大多數(shù)具有潛在補體失調(diào)的感染后腎小球腎炎 (PIGN) 患者,但在獲得重復(fù)活檢的患者中發(fā)現(xiàn)了一定程度的診斷流動性(例如,盡管最初活檢樣本可能表明 C3 腎小球病,在病程后期采集的活檢樣本可能顯示 ICGN,反之亦然)。值得注意的是,一些數(shù)據(jù)表明補體失調(diào)也可能是少數(shù)患者 ICGN 的基礎(chǔ)。
C3 顯性腎小球腎炎是一種基于 C3 染色的免疫熒光發(fā)現(xiàn)的疾病分類,其強度至少比任何其他免疫反應(yīng)物強 2 個數(shù)量級。該定義包括感染后腎小球腎炎和副蛋白相關(guān)性腎小球腎炎。在感染后腎小球腎炎中,補體異常是短暫的,C3 正常化通常發(fā)生在 8 周內(nèi);如果 C3 水平在 12 周時仍然異常,則有必要重新分類為 C3 腎小球病。部分副蛋白相關(guān)性腎小球腎炎患者會出現(xiàn)補體失調(diào),這可能是因為副蛋白作為 H 因子自身抗體或腎炎因子發(fā)揮作用。副蛋白靶向治療改善了這些患者 C3 腎小球病的預(yù)后。C3 腎小球病是 C3 顯性腎小球腎炎的一種亞型,根據(jù)電子顯微鏡檢查結(jié)果可細分為致密物沉積病 (DDD) 和 C3 腎小球腎炎 (C3GN)。在 DDD 中,高電子密度、嗜鋨的香腸狀沉積物增厚并改變腎小球基底膜的致密層,質(zhì)譜分析揭示了這些沉積物中的補體成分。在 C3GN 中,沉積物具有與基質(zhì)成分相似的電子密度,質(zhì)譜分析表明它們含有末端補體成分。C3GN 患者比 DDD 患者更容易出現(xiàn) C5 轉(zhuǎn)化酶失調(diào)。光學(xué)顯微鏡無法區(qū)分 C3 腎小球病與其他形式的腎小球腎炎:發(fā)現(xiàn)差異很大,包括系膜和毛細血管內(nèi)增生性病變,新月體和膜增生性病變。補體失調(diào)也是免疫復(fù)合物腎小球腎炎 (ICGN) 的基礎(chǔ),可通過鏈霉蛋白酶免疫熒光將其與 C3 腎小球病區(qū)分開來,后者可揭示免疫球蛋白沉積物。然而,C3 腎小球病可以轉(zhuǎn)變?yōu)?ICGN,反之亦然。
- 【佳學(xué)基因檢測】腎病綜合征基因檢測(Nephrotic Syndrome Genetic Test)...
- 【佳學(xué)基因檢測】心腎系統(tǒng)罕見病黏多糖貯積癥基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】遺傳性腎炎做基因檢測能分辨出來嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】腎臟單基因遺傳病檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】遺傳性腎炎基因解碼為什么要優(yōu)于基因檢測?...
- 【佳學(xué)基因檢測】腎病綜合癥基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】泌尿科遺傳性疾病基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】阿拉吉爾綜合征疾病基因檢測的科學(xué)性...
- 【佳學(xué)基因檢測】怎么知道是否遺傳了伯特-霍格-杜貝綜合征基因?...
- 【佳學(xué)基因檢測】卡彭特綜合癥基因檢測檢查內(nèi)容...
- 【佳學(xué)基因檢測】單相抑郁癥致病力基因檢測?...
- 【佳學(xué)基因檢測】17α-羥化酶/17,20-裂解酶缺乏的病因及其基因檢測結(jié)果...
- 【佳學(xué)基因檢測】怎么知道是否遺傳了15q24微缺失綜合征基因?...
- 【佳學(xué)基因檢測】什么是3-M 瘦骨嶙峋遺傳基因檢測?...
- 【佳學(xué)基因檢測】基因檢測能查華氏巨球蛋白血癥嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】3-甲基戊烯酸尿癥V型基因檢測要多久?...
- 【佳學(xué)基因檢測】I型毛鼻指骨發(fā)育不良的基因檢測與分子診斷?...
- 【佳學(xué)基因檢測】顱面微小癥基因測序基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】II型家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病病因查找基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】有效避免X連鎖肌張力障礙帕金森病(XDP)遺傳給孩子的基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】X連鎖高促性腺激素性卵巢功能衰竭基因檢測的正確度...
- 【佳學(xué)基因檢測】三甲胺尿(TMAuria)基因檢測的可信度?...
- 【佳學(xué)基因檢測】2,8-二羥基腺嘌呤尿石癥基因檢測如何理解?...
- 【佳學(xué)基因檢測】史蒂文斯-約翰遜綜合征/中毒性表皮壞死松解癥基因檢測如何做?...
- 【佳學(xué)基因檢測】3-M綜合征(3-MSBN)要做基因檢測嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】正確理解威斯科特-奧爾德里奇綜合征基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】醫(yī)學(xué)院對腦面胸發(fā)育不良基因檢測的科普...
- 【佳學(xué)基因檢測】醫(yī)院對17p11.2單體基因檢測的認識...
- 【佳學(xué)基因檢測】X連鎖智力缺陷,Renpenning型可以做基因檢測嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】如何篩查是否攜帶紫外線敏感綜合癥基因?...
- 來了,就說兩句!
-
- 最新評論 進入詳細評論頁>>