【佳學(xué)基因檢測(cè)】做補(bǔ)體成分1缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

補(bǔ)體成分1缺乏癥是英文Complement 1s deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止補(bǔ)體成分1缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于免疫系統(tǒng)疾病 ；內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做補(bǔ)體成分1缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)？

常見變異性免疫缺陷?。–VID）是一種臨床和基因異質(zhì)性疾病群，其特征在于抗體缺陷，低丙種球蛋白血癥，反復(fù)細(xì)菌感染和無(wú)法對(duì)抗原產(chǎn)生抗體應(yīng)答。缺陷是由于B細(xì)胞分化失敗和免疫球蛋白分泌受損造成的;循環(huán)B細(xì)胞的數(shù)量通常在正常范圍內(nèi)，但可以很低。大多數(shù)CVID患者在10歲后出現(xiàn)感染。 CVID代表原發(fā)性免疫缺陷疾病的最常見形式，并且是一次抗體缺陷的最常見形式。約有10％至20％的CVID診斷患者有該病的家族史（Chapel等，2008; Conley等，2009; Yong等，2009）。該病臨床表征有：反反復(fù)作型中耳炎；結(jié)膜炎；甲狀腺功能減退癥；關(guān)節(jié)炎；血小板減少；中性粒細(xì)胞減少；全血細(xì)胞減少；自身免疫性溶血性貧血；慢性腹瀉；肺炎；支氣管擴(kuò)張；慢性萎縮性胃炎；結(jié)腸炎；淋巴結(jié)腫大。

佳學(xué)基因Complement 1s deficiency基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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補(bǔ)體成分1缺乏癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，補(bǔ)體成分1缺乏癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:614700。

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