【佳學(xué)基因檢測(cè)】尺骨/腓骨射線缺陷和短指基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告看得懂嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

尺骨/腓骨射線缺陷和短指是英文Ulnar/fibular ray defect and brachydactyly的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止尺骨/腓骨射線缺陷和短指在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病 生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做尺骨/腓骨射線缺陷和短指基因解碼、基因檢測(cè)？

尺骨 - 乳房綜合征是一種常染色體顯性疾病，其特征是后肢缺陷或重復(fù)，大汗腺/乳腺發(fā)育不全和/或功能障礙，牙列異常，男性青春期延遲和生殖器異常（Bamshad等，1996）。臨床特征：女性內(nèi)生殖器異常;腹股溝疝;隱睪;陰莖;牙齒發(fā)育不全; Pectus carinatum;掌骨異常;分手;肥胖;喉癥;聲門下狹窄; Wolff-Parkinson-White綜合征;發(fā)育不良的腳趾甲;幽門狹窄;肛門狹窄。該病臨床表征有：女性內(nèi)生殖器異常；腹股溝疝；隱睪；小陰莖；缺牙癥；雞胸；掌骨異常；手劈裂；肥胖；喉軟骨軟化；聲門下狹窄；午-帕-懷三氏綜合征；趾甲發(fā)育不良；幽門狹窄；肛門狹窄。

佳學(xué)基因Ulnar/fibular ray defect and brachydactyly基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Ulnar/fibular ray defect and brachydactyly致病鑒定基因解碼

Ulnar/fibular ray defect and brachydactyly基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

尺骨/腓骨射線缺陷和短指的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，尺骨/腓骨射線缺陷和短指的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:181450。

尺骨/腓骨射線缺陷和短指基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告看得懂嗎？

很容易懂。佳學(xué)基因的報(bào)告的特色就是用大白話說(shuō)明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對(duì)報(bào)告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)