【佳學(xué)基因檢測】Bethlem肌病2型基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

Bethlem肌病2型是英文Bethlem myopathy 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止Bethlem肌病2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Bethlem肌病2型基因解碼、基因檢測？

Bethlem肌病是先天性肌營養(yǎng)不良的一種亞型,賊早于1976年由Bethlem和van Wijngaarden報道,是由細(xì)胞外基質(zhì)中Ⅵ型膠原基因的突變導(dǎo)致,以四肢近端緩慢進(jìn)展的肌無力及手指、腕、肘、踝關(guān)節(jié)的攣縮為主要臨床表現(xiàn)。Ullrich先天性肌營養(yǎng)不良（Ullrich Congenital Muscular Dystrophy，UCMD）和Bethlem肌?。˙ethlem Myopathy，BM）是由同一組基因發(fā)生變異引起，這組基因編碼VI型膠原（Collagen VI），共有三個基因Col6A1，Col6A2，Col6A3，加起來有上百個外顯子。UCMD病情重，出生就有臨床表現(xiàn)，進(jìn)展較快，10余歲就會出現(xiàn)呼吸困難。而BM病情輕，通常不影響壽命。UCMD為常染色體隱性遺傳，也就是說兩個姐妹染色單體的VI型膠原基因都出現(xiàn)問題，所以導(dǎo)致較重的臨床表現(xiàn)。而BM是常染色體顯性遺傳，也就是說兩個姐妹染色單體的VI型膠原基因有一個有問題，保留另一個，所以臨床表現(xiàn)較輕。UCMD的經(jīng)典表現(xiàn)除了肢體近端和軀干無力、肌張力低以外，還有先天性髖關(guān)節(jié)脫位，近端關(guān)節(jié)攣縮（肘關(guān)節(jié)明顯），遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)松弛、活動度過大（如踝關(guān)節(jié)），脊柱強(qiáng)直、側(cè)彎，多汗等表現(xiàn)。而BM的經(jīng)典表現(xiàn)則是較輕的肢體近端和軀干無力萎縮，伸肌重于屈肌，伴有較早出現(xiàn)的踝關(guān)節(jié)攣縮（足跟無法著地）、肘關(guān)節(jié)攣縮和雙手手指的指間關(guān)節(jié)攣縮。診斷方面，UCMD可通過肌肉活檢collagen VI免疫組化或免疫熒光染色確診，也可以做基因檢測。而BM肌肉活檢collagen VI染色與正常人無法區(qū)分。文獻(xiàn)報道可行皮膚活檢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)，再行collagen VI染色。當(dāng)然也可以做基因檢測。但由于疾病罕見，而涉及的外顯子眾多，基因診斷難度大、花費高，目前無法常規(guī)開展。 治療方面，由于發(fā)現(xiàn)本病的發(fā)病機(jī)制與線粒體膜上的調(diào)節(jié)通透性孔道過度開放，從而導(dǎo)致細(xì)胞凋亡有關(guān)。而環(huán)孢素A能夠抑制這種過度開放的孔道，從而減緩細(xì)胞凋亡。所以國外有應(yīng)用環(huán)孢素A治療本病的動物試驗和少量病人試用。但由于本病患病者有限，很難有肯定的臨床試驗結(jié)論。而同時環(huán)孢素A存在導(dǎo)致嚴(yán)重機(jī)會感染、腫瘤的風(fēng)險，所以臨床應(yīng)用受到很大限制。

佳學(xué)基因Bethlem myopathy 2基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Bethlem myopathy 2致病鑒定基因解碼

Bethlem myopathy 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

Bethlem肌病2型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Bethlem肌病2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:158810。

Bethlem肌病2型基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

不一樣。一般來說，基因檢測的時間很短?；蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)