【佳學(xué)基因檢測(cè)】尖頭并指(趾)基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

尖頭并指(趾)是英文Acrocephalosyndactyly的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止尖頭并指(趾)在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常；生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做尖頭并指(趾)基因解碼、基因檢測(cè)？

伴有并指的先天性顱骨狹窄。該病臨床表征有：隱睪；腎積水；陰道閉鎖；腭裂；上腭狹窄；顱縫閉合延遲；寬前額；額頭高；慢性化膿性中耳炎；鼻后孔狹窄；鼻后孔閉鎖；視神經(jīng)萎縮；牙齒錯(cuò)位咬合；高血壓。

佳學(xué)基因Acrocephalosyndactyly基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Acrocephalosyndactyly致病鑒定基因解碼

Acrocephalosyndactyly基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

尖頭并指(趾)的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，尖頭并指(趾)的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:101200。

尖頭并指(趾)基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預(yù)約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進(jìn)行預(yù)約或解讀。另外一個(gè)方便的途徑是通過佳學(xué)基因的微信公眾號(hào)進(jìn)行一對(duì)一咨詢解讀。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)