【佳學(xué)基因檢測】需要多長時間可以拿Laurin-Sandrow綜合征基因解碼、基因檢測報告?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
Laurin-Sandrow綜合征是英文Laurin-Sandrow syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做;Fibula ulna duplication tibia radius absence; Sandrow syndrome; Mirror hands and feet with nasal defects。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止Laurin-Sandrow綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 生殖系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Laurin-Sandrow綜合征基因解碼、基因檢測?
具有超過五位數(shù)的手或腳,具有可識別的A / P對稱軸。軸可以位于正常形成或部分重復(fù)的數(shù)字內(nèi),類似于中指,食指,拇指,腳趾或拇趾?;蛘?,軸可以在叉指空間中,具有類似中指,食指,拇指,腳趾或拇趾的側(cè)翼對數(shù)字。手的兩側(cè)賊側(cè)面的數(shù)字通常類似于第五個手指/腳趾。臨床特征:隱睪癥;面部異常;指畸形;手多指;掌骨異常;預(yù)先手指多指;寬闊的腳;短腳;馬蹄內(nèi)翻;脛骨異常;手腕異常;沒有半徑;復(fù)制手骨; T骨結(jié)節(jié);缺席脛骨。該病臨床表征有:隱睪;臉部異常;并指(趾)畸形;多指癥;掌骨異常;Preaxial多指手;腳變寬;短腳;畸形足;脛骨異常;手腕異常;橈骨缺如;手骨重復(fù);跗骨骨性連合;脛骨缺如。
佳學(xué)基因Laurin-Sandrow syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Laurin-Sandrow syndrome致病鑒定基因解碼
Laurin-Sandrow syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性
Laurin-Sandrow syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Laurin-Sandrow綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:135750;ICD編碼是Q87.2
需要多長時間可以拿Laurin-Sandrow綜合征基因解碼、基因檢測報告?
不管佳學(xué)基因的報告是多么迅速,都要及時進行基因解碼、基因檢測,這樣可以為生命和健康贏得時間。一般來說,基因檢測的時間很短?;蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠遠超過基因檢測,所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學(xué)基因要比其他機構(gòu)更快一些。佳學(xué)基因可以通過網(wǎng)上查詢的方式獲得報告,將報告的時間進一步縮短。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)