【佳學(xué)基因檢測】梅克爾-格魯伯綜合征基因解碼、基因檢測的報(bào)告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

梅克爾-格魯伯綜合征是英文Meckel-Gruber syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止梅克爾-格魯伯綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做梅克爾-格魯伯綜合征基因解碼、基因檢測？

Meckel綜合征是一種常染色體隱性前或圍產(chǎn)期致死性疾病，其特征為腎囊腫和不同的相關(guān)特征，包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常（典型的枕葉腦膨出），肝管發(fā)育不良和囊腫以及軸后多指(趾)（Baala總結(jié) 等人，2007）。該病臨床表征有：馬蹄內(nèi)翻足；枕葉腦膨出；馬蹄內(nèi)翻變形。

佳學(xué)基因Meckel-Gruber syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Meckel-Gruber syndrome致病鑒定基因解碼

Meckel-Gruber syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

梅克爾-格魯伯綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，梅克爾-格魯伯綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614209。

梅克爾-格魯伯綜合征基因解碼、基因檢測的報(bào)告看得懂嗎？

很容易懂。佳學(xué)基因的報(bào)告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對(duì)報(bào)告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)