【佳學(xué)基因檢測】梅克爾綜合征11型基因解碼、基因檢測的樣品有區(qū)別嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

梅克爾綜合征11型是英文Meckel syndrome, type 11的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止梅克爾綜合征11型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做梅克爾綜合征11型基因解碼、基因檢測？

Meckel綜合征是一種常染色體隱性前或圍產(chǎn)期致死性疾病，其特征為腎囊腫和不同的相關(guān)特征，包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常（典型的枕葉腦膨出），肝管發(fā)育不良和囊腫以及軸后多指(趾)（Baala總結(jié) 等人，2007）。該病臨床表征有：羊水過少；枕葉腦膨出；多指（趾）畸形。

佳學(xué)基因Meckel syndrome, type 11基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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常染色體隱性遺傳病

梅克爾綜合征11型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，梅克爾綜合征11型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615397。

梅克爾綜合征11型基因解碼、基因檢測的樣品有區(qū)別嗎？

基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)