【佳學(xué)基因檢測(cè)】外胚層發(fā)育異常10a低汗/頭發(fā)/牙齒型常染色體顯性遺傳基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

外胚層發(fā)育異常10a低汗/頭發(fā)/牙齒型常染色體顯性遺傳是英文Ectodermal dysplasia 10a, hypohidrotic/hair/tooth type, autosomal dominant的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止外胚層發(fā)育異常10a低汗/頭發(fā)/牙齒型常染色體顯性遺傳在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做外胚層發(fā)育異常10a低汗/頭發(fā)/牙齒型常染色體顯性遺傳基因解碼、基因檢測(cè)？

Ebstein異常的特征是三尖瓣的可變嚴(yán)重程度向下移位到右心室。瓣膜小葉可能是發(fā)育不良的，并且由于異常定位的三尖瓣，右心室的近端部分的可變部分與右心房（“心房化”）連續(xù)。這種缺陷的嚴(yán)重程度包括從胎兒和新生兒生活中的嚴(yán)重紊亂到幾乎無癥狀的生存到成年生活的范圍。在約20％的Ebstein異常患者中，染色體或孟德爾疾病的相關(guān)心外異常發(fā)生。非綜合征Ebstein異?？梢宰鳛樯l(fā)性或家族性缺陷發(fā)生（Digilio等，2011摘要）。該病臨床表征有：法洛四聯(lián)癥；動(dòng)脈導(dǎo)管未閉；心臟猝死；右位心；心中隔異常；心中隔異常。

佳學(xué)基因Ectodermal dysplasia 10a, hypohidrotic/hair/tooth type, autosomal dominant基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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常染色體顯性遺傳病

外胚層發(fā)育異常10a低汗/頭發(fā)/牙齒型常染色體顯性遺傳的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，外胚層發(fā)育異常10a低汗/頭發(fā)/牙齒型常染色體顯性遺傳的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

外胚層發(fā)育異常10a低汗/頭發(fā)/牙齒型常染色體顯性遺傳基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因?yàn)榻庾x基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告成立了專門的機(jī)構(gòu)。如果報(bào)告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)