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【佳學基因檢測】怎么做Nicolaides-Baraitser綜合征基因解碼、基因檢測?

Nicolaides-Baraitser綜合征是英文Nicolaides-Baraitser syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做NBS;NCBRS;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止Nicolaides-Baraitser綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

佳學基因檢測】怎么做Nicolaides-Baraitser綜合征基因解碼、基因檢測?



遺傳病、罕見病基因檢測導讀:


Nicolaides-Baraitser綜合征是英文Nicolaides-Baraitser syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做NBS;NCBRS;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止Nicolaides-Baraitser綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做Nicolaides-Baraitser綜合征基因解碼、基因檢測


Nicolaides-Baraitser綜合征患者全身多系統(tǒng)受累。患者可以有各種各樣癥狀和體征,但賊常見的是頭發(fā)稀疏,小頭畸形,??特異性面部特征,身材矮小,手指關節(jié)突出,短指/趾,癲癇反反復作,中重度智力障礙及言語障礙。 患者常常于嬰兒期即可見少發(fā)。發(fā)量隨時間下降,但頭發(fā)增長速度與質(zhì)量正常。成年患者大多禿發(fā)。極少數(shù)患者發(fā)量隨時間增加?;颊呙济鄬ο∈?,但他們的睫毛幾乎一直保持正常?;純撼錾鷷r可表現(xiàn)為多毛癥,但隨著時間的推移毛發(fā)逐漸變得稀薄。 多數(shù)患者生長緩慢,以致身材矮小和小頭畸形。有些患兒在出生前生長異常緩慢。 Nicolaides-Baraitser綜合征患者的特異性的面部特征包括三角臉面、眼睛深陷、薄鼻梁、寬鼻孔、尖鼻尖和下唇肥厚。多數(shù)患者皮下脂肪菲薄,易形成皺紋。由于缺乏皮下脂肪,患者皮膚蒼白、血管清晰可見。 手部皮下脂肪少使得手指關節(jié)相對較大。隨著時間的推移,指尖變寬變圓。先進和第二趾間隙亦增寬。 大多數(shù)患者往往嬰兒期即有癲發(fā)作。癲癇類型多樣且可能難以用藥物控制。 幾乎所有患者有中度至重度智力殘疾。早期發(fā)育如爬行和行走往往正常,但進一步發(fā)展受限,言語功能嚴重受限。至少有三分之一患者不能習得語言,而另一些患者逐漸喪失口語功能?;颊咄ǔ睾蜔o害,但偶有攻擊性行為。 其他癥狀包括濕疹。約半數(shù)患者有臍疝或腹股溝疝。一些患者合并有牙齒畸形,如牙間隙寬、牙萌出延遲、牙齒發(fā)育不全。多數(shù)男性患者有睪丸未降(隱睪),女性可有乳房發(fā)育不良。約半數(shù)患者有喂養(yǎng)困難。

【佳學基因檢測】怎么做Nicolaides-Baraitser綜合征基因解碼、<a href=http://deyicom.cn/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>?


佳學基因Nicolaides-Baraitser syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析


Nicolaides-Baraitser綜合征可能是一種罕見病;在科學文獻中報道了約75例。

Nicolaides-Baraitser syndrome致病鑒定基因解碼


Nicolaides-Baraitser綜合征由SMARCA2基因的突變引起。該基因編碼了稱為SWI/SNF復合物的一組類似蛋白復合物的一個(亞單位)。這些復合物通過稱為染色質(zhì)重塑的過程調(diào)節(jié)基因活性(表達)。染色質(zhì)是將DNA包裝到染色體中的DNA和蛋白質(zhì)網(wǎng)絡。染色質(zhì)的結構可以改變(重塑)以改變DNA被包裝的緊密程度。染色質(zhì)重塑是在開發(fā)過程中調(diào)節(jié)基因表達的一種方式;當DNA緊密包裝時,基因表達低于當DNA松散包裝時。為了提供用于染色質(zhì)重塑的能量,SMARCA2蛋白使用稱為ATP的分子。引起Nicolaide

Nicolaides-Baraitser syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


Nicolaides-Baraitser綜合征遵循常染色體顯性遺傳模式,這意味著每個細胞中改變基因的一個拷貝足以引起病癥。這種病癥的病例都是由于在生殖細胞(卵或精子)形成期間或早期胚胎發(fā)育期間發(fā)生了新的(De novo)基因突變導致的。這些病例發(fā)生在沒有家族病史的人群中。

Nicolaides-Baraitser syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Nicolaides-Baraitser綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:601358 hpo_id:HP:0000007 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/nbs/;ICD編碼是

怎么做Nicolaides-Baraitser綜合征基因解碼、基因檢測?


致電4001601189,可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容,填寫申請表格,按要求采集樣品,并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯:佳學基因)

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