【佳學(xué)基因檢測】做內(nèi)斯特-吉列爾莫早衰綜合癥基因解碼、基因檢測方便嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

內(nèi)斯特-吉列爾莫早衰綜合癥是英文Nestor-Guillermo progeria syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做;NS早老綜合征; NGPS; Progeria syndrome, childhood-onset, with osteolysis; PSCOO。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止內(nèi)斯特-吉列爾莫早衰綜合癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做內(nèi)斯特-吉列爾莫早衰綜合癥基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：睫毛稀疏；肋骨異常；進行性鎖骨肢端骨質(zhì)溶解；骨質(zhì)疏松；前囟閉合延遲；動脈粥樣硬化；動脈粥樣化??；脊柱側(cè)彎；前臂異常；點滴狀色素沉著；竇性心動過速；右束支傳導(dǎo)阻滯；脂肪萎縮。

佳學(xué)基因Nestor-Guillermo progeria syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Nestor-Guillermo progeria syndrome致病鑒定基因解碼

Nestor-Guillermo progeria syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Nestor-Guillermo progeria syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，內(nèi)斯特-吉列爾莫早衰綜合癥的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:614008；ICD編碼是E34.8

做內(nèi)斯特-吉列爾莫早衰綜合癥基因解碼、基因檢測方便嗎？

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