【佳學基因檢測】22q11.2微缺失突變綜合征

22q11.2缺失綜合征又叫做DIGEORGE綜合征，VELOCARDIOFACIAL綜合征。致病基因鑒定基因解碼發(fā)現(xiàn)有很臨床癥狀22q11.2缺失綜合癥的相關。過去的臨床基因檢測的數(shù)據(jù)顯示該綜合征在3000-6000例新生兒中有1例，但更新的研究稱，約1000例低風險妊娠中有1人發(fā)生。這可能是因為過去基因檢測的普及不足，臨床表征中較溫和端的患者可能未被統(tǒng)計在內(nèi)。該綜合征通常由僅1.5至3兆堿基（Mb）的缺失引起，這種微缺失突變通過常規(guī)的是核型檢沒無法檢測發(fā)現(xiàn)。

盡管三甲醫(yī)院的臨床醫(yī)生對臨床上表征比較嚴重的22q11.2缺失綜合征比較熟悉，如嚴重低鈣血癥/甲狀旁腺功能減退癥（50%-65%）、細胞免疫缺乏癥（75%）和錐管心臟缺陷癥（75%），但并非所有患者在出生時都有這些癥狀。面部特征包括眼瞼蒙面、眼瞼裂向上、耳環(huán)粗大、耳朵位置低、耳朵小、鼻翼發(fā)育不良（小鼻孔）、鼻尖球狀和小口也不太明顯。

運動延遲和言語延遲是常見的，但可能不能反映整體認知能力，因為腭部功能障礙可導致表達性言語缺陷。語言智商相對較強，患者可能有非語言學習障礙，通常智力處于臨界狀態(tài)，且呈正態(tài)分布。三分之二的患者智商在55到85之間，平均智商為70.5。
 

許多未被診斷為22q11.2缺失綜合征嬰兒的患者在后來被診斷為進食障礙、發(fā)育不良、腭部功能障礙、發(fā)育遲緩、學習問題（非語言學習障礙）、行為問題和精神問題時，或者在成年后，因為生育出患病的孩子而被正確診斷。

22q11.2微缺失突變綜合征患者可以通過微陣列基因檢測進行診斷，這是多發(fā)性先天性異常和發(fā)育延遲的推薦方法。某些特征性錐管心臟缺陷也可能導致這種診斷，也可以有極t熒光原位雜交（FISH）或多重連接依賴性探針進行基因檢測。

懷疑存在22q11.2缺失且FISH檢測為陰性的患者應到佳學基因這樣的專業(yè)機構(gòu)進行微陣列檢測，因為這些異?？赡艽嬖诜堑湫腿笔Щ蚱渌旧w突變。由于存在50%的反復風險，同時需要針對特定綜合征的診斷和治療，在兒童得到確診后，建議對父母進行檢測。如果先證者的缺失包括FISH探針的檢測位點，則建議進行FISH檢測。

精神方面的疾病表現(xiàn)

行為和精神障礙在22q11缺失綜合征患者中很常見，通常包括焦慮、抑郁、注意力缺陷/多動障礙（ADHD）和孤獨癥。每4個成人22q11.2缺失綜合征患者中會有一個患者出現(xiàn)精神分裂癥。普通人群中的一大組精神分裂癥患者中，發(fā)現(xiàn)22q11.2缺失的人數(shù)比預期多得多，優(yōu)勢比為67.7.。任何22q11.2缺失的患者如果有異常行為改變或精神病癥狀（如幻覺、妄想），都需要盡快找精神病醫(yī)生進行早期干預。佳學基因的臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計表明，在新穎發(fā)作精神病患者中，早期干預可改善治療效果。

22q11.2缺失綜合征患者的診斷與治療

醫(yī)療與委生健康委員會有針對22q11-2缺失綜合癥患兒的診斷和治療指南，可延伸至成年患者。建議每年定期對針對具有特定綜合征的患者進行評估。還出版了兒童和青少年生長對照圖表。

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