【佳學基因檢測】健康夫妻如何才能避免生育患早衰癥的桐桐及其他罕見病孩子？

桐桐是誰？

桐桐是一個早衰癥患者。桐桐的父母在發(fā)現(xiàn)自己生育的孩子是一種罕見病，四處求醫(yī)，卻沒有效親。后來在基因解碼專家有幫助下，發(fā)現(xiàn)桐桐患的是一咱早衰疾病。患病基因來自于父母雙方。通過致病基因鑒定基因解碼后，桐桐的父母獲得了生育健康孩子的方案，并在北京醫(yī)院順利誕下一個健康的兒子。這不是致病基因鑒定基因解碼給這對曾經(jīng)絕望的夫妻的唯一好處。一個健康二胎的生育，還為治療桐桐提供了基因型下更為匹配的干細胞。在多次干細胞的治療下，桐桐的病情得到了有效的阻滯。

父母都正常，為什么為生育早衰癥患兒？

父母都正常，是指父母沒有表現(xiàn)出我們常人可以觀察到的疾病。基因解碼通過對疾病的傳遞規(guī)律的研究表明，一個人的健康狀態(tài)是由兩個基因序列共同決定的。很多像早衰癥這樣的疾病需要兩個基因同時變化，才會出現(xiàn)疾病狀況。疾病狀況在《人的基因序列變化與人體疾病表征》里被稱為”疾病表征“。 《人的基因序列變化與人體疾病表征》是一個專門記錄和描述人體的基因序列變化與人類出現(xiàn)的各種疾病及生理、性格、體形等各種變化的相互關(guān)系的人工智能判斷系統(tǒng)。桐桐的父母沒有患病，一種可能是桐桐的父親身體里的兩個導(dǎo)致早衰癥發(fā)生的基因中，一個是可以致病的，一個是正常的，所以桐桐的父親沒有患病。同樣，桐桐的母親也是這樣。在這種情況下，沒有采用致病基因鑒定基因解碼指導(dǎo)下的生育方案，桐桐的父母如果再次生育，二胎或者三胎仍然有可能生育患有早衰癥的孩子。而在致病基因鑒定基因解碼的結(jié)果的指導(dǎo)下，一是可以生育健康的孩子，二是讓孩子不再攜帶這樣的致病基因。桐桐有了一個不再患早衰癥的弟弟就在采用了基因解碼指導(dǎo)下的生育技術(shù)。需要告訴大家的是，如果與佳學基因合作機構(gòu)進行合作，這種生育技術(shù)并不會增加太多的生育成本。
還有一種可能是，通過致病基因鑒定基因解碼發(fā)現(xiàn)桐桐的致病基因中的一個拷貝是來自桐桐的父母的一方，另一個是桐桐發(fā)育過程中自發(fā)突變產(chǎn)生的。得到這種結(jié)果后，桐桐的父母可以自然地生育第二胎，因為再次生育早衰胎兒的可能性極為低下。但是如果有基因鑒定基因解碼的幫助，可以剔除早衰基因。也可以更進一步，剔除其他桐桐的父母沒有意識到的共他致病基因,如腫瘤基因、嚴重的糖尿病病基因、亨挺頓氏舞蹈癥等基因。

年青夫妻或處在生育期的人們，如何避免早衰癥患兒的出現(xiàn)？

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，常見的可以導(dǎo)致疾病發(fā)生的疾病有5000多種，而佳學基因記錄在案的超過40000多種。這些疾病即使是專業(yè)研究疾病的醫(yī)生也無法了解和知道。更不用說各方面看起來正常的年輕夫妻。實際上，由于看起來正常的年輕夫妻或其他處于生育期的人們，由于他們自然地認為自己生育的孩子不會患病，從而放松了警惕，成為罕見病、基因病家庭的主要構(gòu)成。實際上，現(xiàn)在很低的費用就可以篩出夫妻兩個人的基因組合中會不會出現(xiàn)罕見病胎兒。

除了早衰癥，還有多少疾病會影響后代的健康?

除了早衰癥，常見的5000多種罕見病。比如白化病、多動癥、心臟病、腫瘤、糖尿病、精神分裂癥、自閉癥、腦癱等。還有近四萬種疾病會不同程度影響人類的健康。這些都是致病基因鑒定基因解碼及其關(guān)聯(lián)技術(shù)可以消除的疾病。
 

如何降低甚至消除生育病孩的可能性？

在備孕前至少三個月，夫妻兩人同時做致病基因鑒定基因解碼。先找出個人所攜帶的致病基因，然后再將兩個人的基因做組合分析，可以發(fā)現(xiàn)目前世界上已報道過的可以由基因突變引起的疾病。
 

在哪兒做孕前后代健康致病基因分析？

佳學基因長期致力于孕前后代健康、致病基因分析。

孕前胎兒致病基因分析貴嗎？

孕前胎兒致病基因分析現(xiàn)在已經(jīng)不貴了。一個人的測序、解碼費用和一個較好的手機的費用差不多。但是手機只有一兩年的使用期。而孕前致病基因分析則是保護整個家庭、婚姻、家庭，是讓后代健康、出色的硬核技術(shù)。

 

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