【佳學基因檢測】近端18q缺失綜合征基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

近端18q缺失綜合征是英文Proximal 18q deletion syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止近端18q缺失綜合征在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 生殖系統(tǒng)疾病 胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做近端18q缺失綜合征基因解碼、基因檢測？

驕傲綜合征是一種X連鎖發(fā)育障礙，其特征是胼age體發(fā)育不全，嚴重智力低下，癲癇發(fā)作和痙攣。雄性受到嚴重影響，而雌性可能不受影響或表現較輕（Proud等，1992）。 Proud綜合征是由ARX基因突變引起的表型譜系的一部分，包括幾乎連續(xù)的一系列發(fā)育障礙，從lissencephaly（LISX2; 300215）到Proud綜合征到嬰兒痙攣無腦畸形（EIEE1; 308350）到癥狀（ 309510）和非綜合征（300419）精神發(fā)育遲滯（Kato等，2004; Wallerstein等，2008）。臨床特征：隱睪;尿道下裂;粗面部特征;前發(fā)際線低;突出的眶上脊;眼球震顫;視神經萎縮; Synophrys;多毛癥;多毛癥;大眼睛;新生兒張力減退; X連鎖隱性遺傳;超凸指甲;重疊的腳趾。該病臨床表征有：隱睪；尿道下裂；面容粗糙；前發(fā)際低；眶上脊突出；眼球震顫；視神經萎縮；一字眉；多毛癥；女性多毛癥；大眼睛；新生兒張力減退；甲異常凸起；趾重疊。

佳學基因Proximal 18q deletion syndrome基因解碼、基因檢測大數據分析

Proximal 18q deletion syndrome致病鑒定基因解碼

Proximal 18q deletion syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

X連鎖遺傳

近端18q缺失綜合征的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，近端18q缺失綜合征的數據庫代碼是omim_id:300004。

近端18q缺失綜合征基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

是的，可以只做基因檢測。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。

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