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【佳學基因檢測】做硫唑嘌呤敏感性-劑量毒性/ADR基因解碼、基因檢測的費用是多少?

硫唑嘌呤敏感性-劑量毒性/ADR是英文azathioprine response - Dosage, Toxicity/ADR的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止硫唑嘌呤敏感性-劑量毒性/ADR在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常;眼睛視覺疾病。

佳學基因檢測】做硫唑嘌呤敏感性-劑量毒性/ADR基因解碼、基因檢測的費用是多少?



遺傳病、罕見病基因檢測導讀:


硫唑嘌呤敏感性-劑量毒性/ADR是英文azathioprine response - Dosage, Toxicity/ADR的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止硫唑嘌呤敏感性-劑量毒性/ADR在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 ;眼睛視覺疾病。

什么樣的人應當做硫唑嘌呤敏感性-劑量毒性/ADR基因解碼、基因檢測?


Ayme-Gripp綜合征是一種臨床上同質的表型,其特征是先天性白內障,感覺神經性聽力喪失,智力障礙,癲癇發(fā)作,短頭畸形,獨特的扁平面部外觀和生長減少(Niceta等,2015)。臨床特征:Brachycephaly;延遲顱縫合閉合;廣闊的人中;長中人;高額頭;白內障;先天性白內障;上瞼裂; Brachydactyly綜合征;心包炎;腦萎縮;顱面不對稱;小耳畸形; Camptodactyly;腦萎縮。該病臨床表征有:短頭畸形;顱縫閉合延遲;寬人中;長人中;額頭高;白內障;先天性白內障;瞼裂上斜;短指畸形綜合征;心包炎;腦萎縮;顱面不對稱;小耳畸形;先天性手指彎曲;腦萎縮。

【佳學基因檢測】做硫唑嘌呤敏感性-劑量毒性/ADR基因解碼、<a href=http://deyicom.cn/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>的費用是多少?


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常染色體顯性

硫唑嘌呤敏感性-劑量毒性/ADR的數據庫代碼


根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,硫唑嘌呤敏感性-劑量毒性/ADR的數據庫代碼是omim_id:601088。

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(責任編輯:佳學基因)
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