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【佳學(xué)基因檢測】基因檢測找到一個聽力障礙家庭的突變:ATP6V1B2和TJP2基因突變的病例分析

基因檢測作為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的重要工具,在遺傳病的診斷、治療和預(yù)防中發(fā)揮了越來越重要的作用。本文將通過對一個特定家族的基因檢測案例進行深入分析,介紹如何通過基因檢測找到聽力障礙家

佳學(xué)基因檢測】基因檢測找到一個聽力障礙家庭的突變:ATP6V1B2和TJP2基因突變的病例分析



引言

基因檢測作為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的重要工具,在遺傳病的診斷、治療和預(yù)防中發(fā)揮了越來越重要的作用。本文將通過對一個特定家族的基因檢測案例進行深入分析,介紹如何通過基因檢測找到聽力障礙家庭的基因突變,本文以ATP6V1B2和TJP2基因的變異做為病例。我們將詳細介紹病例的臨床表現(xiàn)、基因檢測結(jié)果及其臨床意義,以期為遺傳性聽力障礙的研究提供有價值的參考。

家族背景與臨床表現(xiàn)

病例介紹

在研究的第一家族中,一名6歲的男孩因先天性聽力損失于20個月大時首次就診。經(jīng)過單側(cè)人工耳蝸植入手術(shù)后,他的聽力和語言能力恢復(fù)正常。身體檢查顯示,他的雙手和雙腳均有指甲發(fā)育異常,包括第一和第五個手指缺少指甲,食指出現(xiàn)發(fā)育不全,而其余手指的指甲表面粗糙不平。他的拇指呈指狀,但并非三關(guān)節(jié)拇指,且第五個手指明顯短小。X光檢查顯示,食指的遠端指骨缺失。

在他的雙腳中,右腳的第一和第二趾缺少指甲,第三至第五趾的指甲發(fā)育不良;左腳的第一至第三趾缺少指甲,而第四和第五趾則有發(fā)育不全的指甲。足部檢查及X光顯示,第五個趾的遠端指骨也存在發(fā)育不全。聽力評估結(jié)果表明,他存在雙側(cè)重度感音神經(jīng)性聽力損失。

同樣,男孩的母親在20歲時也表現(xiàn)出相似的特征,包括雙側(cè)先天性感音神經(jīng)性聽力損失和指甲發(fā)育異常。她的趾甲發(fā)育受到嚴重影響,完全沒有趾甲。母親未接受聽力干預(yù),主要通過手語進行交流。

家族樹

該家族的家族樹顯示出明顯的遺傳模式,母親和兒子均表現(xiàn)出相似的聽力和指甲異常癥狀,提示可能存在共同的遺傳因素。

耳聾及聽力障礙基因檢測

基因檢測與突變分析

ATP6V1B2基因突變的鑒定

通過對家族成員進行三代全外顯子測序(trio-WES),研究人員在ATP6V1B2基因中發(fā)現(xiàn)了一個已知的致病突變(c.1516C>T; p.R506*)。這一突變在多個報道中被認為與聽力損失和指甲發(fā)育不全相關(guān)聯(lián),且與DOORS綜合癥(聽力損失、指甲發(fā)育不全、骨發(fā)育不全、智力低下和癲癇)也存在相關(guān)性。

根據(jù)ACMG/AMP的分類標(biāo)準,該突變被歸類為致病性。其分類依據(jù)包括:

  1. PVS1:基于以往功能研究的證據(jù)。
  2. PP3:多種算法預(yù)測其為有害突變。
  3. PP5:在ClinVar和DVD數(shù)據(jù)庫中被認為是致病性。
  4. PP1:家族成員間的共分離現(xiàn)象。

TJP2基因的突變分析

進一步的分析顯示,母親和兒子還攜帶TJP2基因中的一個變異(c.1590T>G; p.D530E),該基因被認為與肝內(nèi)膽汁淤積和感音神經(jīng)性聽力損失相關(guān)。通過多種算法預(yù)測,該突變可能致病,并且在gnomAD數(shù)據(jù)庫中未見記錄。

此外,研究發(fā)現(xiàn)該變異可能影響mRNA的剪接,導(dǎo)致產(chǎn)生混合的PCR產(chǎn)物,進而提示突變可能對基因表達產(chǎn)生影響。根據(jù)ACMG/AMP的分類標(biāo)準,該突變被歸類為不確定意義變異(VUS),需要進一步的臨床隨訪以評估其潛在影響。

 

臨床意義與討論

本研究的結(jié)果表明,ATP6V1B2和TJP2基因突變在家族性聽力障礙中具有重要意義。ATP6V1B2的突變與聽力損失和指甲發(fā)育不全的直接關(guān)聯(lián),為臨床診斷提供了有力支持。同時,TJP2的變異可能為未來的研究方向提供新的思路。

在臨床應(yīng)用方面,基因檢測可以幫助確診遺傳性聽力障礙患者,進而為患者提供個性化的干預(yù)措施。此外,了解潛在的基因變異有助于對家族中其他成員的篩查與評估,降低疾病發(fā)作的風(fēng)險。

聽力基因檢測結(jié)論

基因檢測在遺傳性疾病的診斷中展現(xiàn)了巨大的潛力。通過對特定家族的案例分析,我們揭示了與聽力障礙相關(guān)的ATP6V1B2和TJP2基因的突變。這一研究為未來遺傳性聽力障礙的早期診斷和干預(yù)提供了寶貴的經(jīng)驗與數(shù)據(jù)支持,同時也提示了需要對不確定意義變異進行長期的臨床觀察與研究。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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