【佳學(xué)基因檢測】在基因檢測指導(dǎo)下如何選擇彭布羅利珠單抗作為非小細(xì)胞肺癌的一線治療藥物

腫瘤中醫(yī)臨床解析采用基因檢測進(jìn)行早期發(fā)現(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)腫瘤中醫(yī)臨床解析采用基因檢測進(jìn)行早期發(fā)現(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)，國際著名基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Target Oncol》在第. 2022 Mar;17(2):187-192.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《在基因檢測指導(dǎo)下如何選擇彭布羅利珠單抗作為非小細(xì)胞肺癌的一線治療藥物》的原創(chuàng)性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Fawzi Abu Rous, Radhika Gutta, Pin Li, Balazs Halmos, Shirish Gadgeel完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

jiaxue genetics:35312940和 doi: 10.1007/s11523-022-00873-2. Epub 2022 Mar 21.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

乳腺癌，驅(qū)動突變，靶向治療，非小細(xì)胞肺癌，

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

keywords:breast cancer, drive mutation,targeted therapy,non-samll cell lung cancer,

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

非小細(xì)胞肺癌靶向藥物基因檢測正確化項(xiàng)目的研究背景：人類表皮生長因子受體2（ERBB2）突變是通過實(shí)體瘤腫瘤850基因檢測發(fā)現(xiàn)的部分非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）存在的致癌驅(qū)動突變。存在這一突變的患者有許多靶向療法可以使用，更多的新型藥物也在正在開發(fā)和研究中，用于治療ERBB2突變的非小細(xì)胞肺癌，以做為一線治療藥物。在沒有基因檢測結(jié)果或者是對肺癌靶向藥物治療的基因信息的指導(dǎo)作用不清晰的臨床大夫，鉑類化療加或非免疫治療仍是ERBB2突變非小細(xì)胞肺癌先進(jìn)的一線治療方法。非小細(xì)胞肺癌靶向藥物基因檢測正確化項(xiàng)目的研究目的：肺癌個(gè)性化用藥指導(dǎo)及長期生存率提高研究小組旨在研究化療聯(lián)合彭布羅利珠單抗一線治療Ⅳ期ERBB2突變非小細(xì)胞肺癌的療效?；驒z測正確性提升臨床科研項(xiàng)目的參與患者和方法：肺癌腫瘤靶向藥物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室回顧性確定了2018年至2020年間，5例ERBB2突變的非小細(xì)胞肺癌患者接受卡鉑、培美曲塞和彭布羅利珠單抗作為一線治療。采用Kaplan-Meier方法總結(jié)總生存率（OS）、無進(jìn)展生存率（PFS）和下次治療時(shí)間（TTNT），使用R 4.0.5和中位事件發(fā)生時(shí)間。計(jì)算部分緩解（PR）或PR+穩(wěn)定疾病（SD）定義的緩解率和95%氯珀-皮爾遜置信區(qū)間（CI）。肺癌腫瘤850基因檢測的臨床應(yīng)用研究結(jié)果：這5例患者的中位年齡為60歲，所有患者的腫瘤均存在ERBB2突變，其中4例為外顯子20突變，1例為外顯子23突變。平均隨訪32個(gè)月，平均總體生存率OS為24個(gè)月，平均無進(jìn)展期PFS為9個(gè)月，平均下次治療時(shí)間TTNT為9個(gè)月。PR的見效率為0.6（Clopper-Pearson正確95%可信區(qū)間為0.147-0.947），PR和SD的見效率為0.8（Clopper-Pearson正確95%可信區(qū)間為0.284-0.995）。未觀察到意外毒性。非小細(xì)胞肺癌正確用藥指導(dǎo)基因檢測的臨床研究結(jié)論：在少數(shù)患者中，化療和彭布羅利珠單抗作為ERBB2突變非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療顯示出與之前報(bào)道的該方案相似的活性。在新出現(xiàn)的靶向藥物的背景下，需要進(jìn)一步的臨床試驗(yàn)來確定化療和免疫治療對這一患者群體的作用。

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