【佳學基因檢測】基因解碼基因檢測揭示兒童甲狀腺癌的突變基因

高分化甲狀腺癌不同基因檢測的結果：

《癌癥發(fā)生的驅(qū)動基因及乘客基因突變》描述了高分化甲狀腺癌（WDTC）患兒BRAFV600E、RAS、RET-PTC和PAX8-PPARγ的突變率?！秲和谞钕侔┑闹虏』蜩b定基因解碼》則增加了基于新一代測序（NGS）：平行高通量測試的方法評估基因型-表型相關性，以豐富和完善《人的基因序列變化與人體疾病表征》。結果表明：兒童甲狀腺癌下一代測序突變分析顯示BRAF和融合癌基因是常見的。
 

高分化甲狀腺癌致病基因鑒定基因檢測的一種分析方法：

單中心回顧性隊列研究2001年至2015年間連續(xù)兒科高分化甲狀腺癌WDTC患者的甲狀腺切除組織塊。采用使用獨立和NGS基因解碼基因檢測分析組織的BRAF、RAS突變、RET-PTC和PAX8-PPARγ，以及其他融合。高分化甲狀腺癌包括乳頭狀（PTC）、濾泡狀（FTC）和濾泡變異性PTC（FVTC）。

高化化甲狀腺癌基因解碼基因檢測的分析對46個樣本（36名女性）進行了基因分型。診斷時的平均年齡為14.7歲，隊列主要由中國人（60.9%）和白種人（26.1%）患者組成。平均隨訪3.5年。在69.6%的患者中發(fā)現(xiàn)了遺傳性改變（GA），其中BRAFV600E（n=11）和RET-PTC（n=8）僅在PTC中檢測到。在2/7 FTC（1個PAX8-PPARγ，1個NRA）和6/10 FVTC（3個PAX8-PPARγ，1個STRN-ALK，1個BRAFK601E，1個NRA）中檢測到GA。BRAFV600E患者主要為西班牙裔（81.8%）和>15歲（81.8%），而87.5%的RET-PTC和50%的其他融合發(fā)生在患者中≤15年（p=0.044）。在29例PTC患者中，82.8%的患者有GA:BRAFV600E（37.9%）、RET-PTC（27.6%）、17.2%的其他融合癌基因（2-ALK、3-NTRK）。與RET-PTC相比非RET融合有最高的血管浸潤（100%，p=0.042）和頻繁的淋巴浸潤（80%）。GA在伴有宮頸轉移的PTC中最常見。

BRAFV600E是最常見的單一突變，尤其是在老年人和中國青少年中。所有融合的總合都比BRAFV600E更常見。NGS揭示了大多數(shù)兒科WDTC的遺傳基礎，這可能對分子檢測和系統(tǒng)治療的作用有影響。

高分化甲狀腺癌基因檢測科普關鍵詞：

BRAF；融合癌基因；NGS；兒科；RET-PTC；分化良好的甲狀腺癌。

• 上一篇：【佳學基因檢測】基因檢測揭示非小細胞肺癌的腫瘤微環(huán)境及基因序列突變的多樣性
• 下一篇：【佳學基因檢測】具有這樣基因檢測結果腦腫瘤患者可能使用恩替尼

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印