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【佳學(xué)基因檢測】做房間隔缺損9型基因解碼、基因檢測的費(fèi)用是多少?

房間隔缺損9型是英文Atrial septal defect 9的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止房間隔缺損9型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腫瘤。

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遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:


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什么樣的人應(yīng)當(dāng)做房間隔缺損9型基因解碼、基因檢測


心房顫動(dòng)是最常見的持續(xù)性心律紊亂,超過200萬美國人受累,總體患病率為0.89%。 隨著年齡的增長,患病率迅速上升,在40歲和60歲之間增加到2.3%,在65歲時(shí)增加到5.9%。最可怕的并發(fā)癥是血栓栓塞性中風(fēng)(Brugada et al。,1997)。有關(guān)家族性房顫的遺傳異質(zhì)性的討論,請參見ATFB1(608583)。心房顫動(dòng)(簡稱房顫)是最常見的持續(xù)性心律失常。隨著年齡增長房顫的發(fā)生率不斷增加,中國75歲以上人群可達(dá)10%。房顫時(shí)心房激動(dòng)的頻率達(dá)300~600次/分,心跳頻率往往快而且不規(guī)則,有時(shí)候可達(dá)100~160次/分,不僅比正常人心跳快得多,而且先進(jìn)不整齊,心房失去有效的收縮功能。房顫患病率還與冠心病、高血壓病和心力衰竭等疾病有密切關(guān)系。該病臨床表征有:細(xì)菌性心內(nèi)膜炎;肺動(dòng)脈瓣粘液瘤。

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常染色體顯性; 常染色體隱性

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根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,房間隔缺損9型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:255960。

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