【佳學基因檢測】卵巢癌基因解碼、基因檢測有什么用？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

卵巢癌是英文ovarian cancer的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止卵巢癌在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應當做卵巢癌基因解碼、基因檢測？

卵巢癌是一種影響女性健康的疾病。該類型疾病的癥狀是卵巢內(nèi)的細胞出現(xiàn)無法控制的異常繁殖，發(fā)展形成腫瘤。卵巢是女性的生殖器官，其功能是產(chǎn)生卵細胞。卵巢癌患者中40歲以上年齡的占90％，其中多數(shù)又是60歲以上的患者 卵巢癌中最常見的是上皮細胞癌，該細胞分布在體表和體內(nèi)。卵巢上皮癌一般是由卵巢表面的上皮細胞引起。然而，研究人員認為，許多甚至絕大多數(shù)的卵巢癌是由于輸卵管末端皺襞處（纖毛）的上皮細胞所引起的，發(fā)生癌變后遷移至卵巢部位。 癌癥通常也好發(fā)于腹腔處的（腹膜）上皮細胞。該種癌癥，稱為原發(fā)性腹膜癌，與卵巢上皮癌的病因，癥狀，分化程度和治療均比較類似。原發(fā)性腹膜癌常常會擴散至卵巢。甚至卵巢切除后也會發(fā)生這種情況。原因是卵巢，輸卵管，以及腹膜這些部位的癌癥發(fā)病情況均比較相似，并且很容易從其中某一器官遷移至其他部位，所以往往難以區(qū)分。這幾種癌癥關聯(lián)密切，以至于科研人員通常會將它們進行統(tǒng)一研究。 約有10％的卵巢癌患者，癌癥不是發(fā)生于上皮細胞，而是由生殖細胞所引起，該細胞是卵細胞的前體細胞，還有卵巢內(nèi)分泌激素的粒層細胞也會引起癌癥。 卵巢癌的早期癥狀一般不是很明顯。隨著病情的發(fā)展，會出現(xiàn)一些典型的體征和癥狀，如骨盆或下腹部出現(xiàn)疼痛或沉重感覺，腹脹，快速進食，背痛，月經(jīng)期或絕經(jīng)后陰道出血，或大小便異常。然而，這些癥狀也可能出現(xiàn)在其他疾病的癥狀中。有以上一種或多種癥狀也并不能說明該女性患有卵巢癌。 在有些病例中，腫瘤能夠侵襲至周圍組織并擴散到身體的其他部位。如果卵巢癌發(fā)生擴散，腫瘤最常出現(xiàn)的位置一般在腹腔內(nèi)或卵巢周圍器官的表面，如膀胱或結(jié)腸部位。腫瘤開始于某處，然后擴散至體內(nèi)其他部位，這種情況稱為腫瘤的遷移。 有些卵巢癌是家族遺傳性的疾病。這種疾病被稱為遺傳性癌癥，一般與遺傳基因的突變有關。遺傳性卵巢癌通常比非遺傳性（偶發(fā)）的患者發(fā)病早。 由于卵巢癌被診斷出來時一般都是晚期，因此較難以治療。卵巢癌導致每年約140,000婦女死去，死亡率比其他任何婦科癌癥都高。然而，如果該病在早期被診斷出來并治療，5年的存活率是比較高的。

佳學基因ovarian cancer基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

每年約10萬個婦女中有12個患有卵巢癌。

ovarian cancer致病鑒定基因解碼

當關鍵基因（控制細胞生長和分裂或修復損傷的DNA）中的突變的積累允許細胞不可控制地生長和分裂以形成腫瘤時，癌癥發(fā)生。大多數(shù)卵巢癌的病例是散發(fā)性的;在這些情況下，相關的遺傳變化在人的一生中獲得，并且僅存在于卵巢中的某些細胞中。這些變化，稱為體細胞突變，不是繼承的。 TP53基因中的體細胞突變出現(xiàn)在幾乎一半的卵巢癌中。該基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)被描述為腫瘤抑制因子，因為它有助于保持細胞生長和分裂太快或以不受控制的方式。這些突變中的大多數(shù)改變p53蛋白中的單個氨基酸，減少或消除蛋白質(zhì)的腫瘤抑制功能。因為改變的蛋白質(zhì)不太

ovarian cancer基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

大多數(shù)卵巢癌的病例不是由遺傳性因素引起的。這些癌癥與在人的一生中獲得的體細胞突變相關，并且他們不在家族中聚集。由種系突變引起的癌癥傾向通常以常染色體顯性模式遺傳，這意味著一個拷貝的改變基因在每個細胞中足以增加人的發(fā)展癌癥的機會。雖然卵巢癌只發(fā)生在女性中，但是突變的基因可以從母親或父親遺傳。重要的是要注意，人們遺傳了患癌風險，而不是疾病本身。不是在這些基因中遺傳突變的人都將最終發(fā)展癌癥。在家族中聚集的卵巢癌的許多病例中，疾病的遺傳基礎和遺傳機制尚不清楚。

ovarian cancer的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，卵巢癌的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是

卵巢癌基因解碼、基因檢測有什么用？

選基因解碼項目，可以找到發(fā)病原因，尋找目前可以進行有效治療的藥物。指導婚戀方式，提供生育健康二胎的建議。

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