【佳學(xué)基因檢測(cè)】青少年髓單核細(xì)胞白血病基因解碼、基因檢測(cè)的樣品有區(qū)別嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

青少年髓單核細(xì)胞白血病是英文Juvenile myelomonocytic leukemia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測(cè)阻止青少年髓單核細(xì)胞白血病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做青少年髓單核細(xì)胞白血病基因解碼、基因檢測(cè)？

青少年型骨髓單核細(xì)胞白血病是一種侵襲性小兒骨髓增生異常綜合征（MDS）/骨髓增生性疾?。∕PD），其特征為在造血干細(xì)胞區(qū)域中惡性轉(zhuǎn)化并伴有分化后代的增殖（Loh等，2009）。 JMML構(gòu)成兒童骨髓增生異常綜合征的約30％和白血病的2％（Hasle等，1999）。雖然JMML是一種沒有造血干細(xì)胞移植（HSCT）的進(jìn)展型且常常是致命的疾病，但是一些患者在沒有HSCT的情況下顯示有延長(zhǎng)和穩(wěn)定的臨床過程（Niemeyer et al。，1997）。慢性骨髓單核細(xì)胞性白血病（CMML）是一種類似的疾病，后來發(fā)病。 JMML和CMML都具有高頻率的影響RAS信號(hào)傳導(dǎo)途徑的突變，并對(duì)GM-CSF刺激顯示超敏反應(yīng)，這導(dǎo)致STAT5（601511）過度磷酸化（Loh等，2009）。 在多達(dá)60％的JMML病例中，由于PTPN11，KRAS和NRAS基因中的體細(xì)胞突變，RAS / MAPK途徑失調(diào)。此外，在JMML患者中發(fā)現(xiàn)CBL基因中的種系和體細(xì)胞突變，表明JMML患者的整體頻率為10％至15％（Loh等，2009）。 JMML患者也發(fā)現(xiàn)了GRAF基因的體細(xì)胞變異（ARHGAP26; 605370）。 由于NF1基因中的種系突變（613113），I型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1; 162200）兒童中約有10％至15％的JMML病例出現(xiàn)。此外，由于PTPN11，KRAS2和CBL基因中的種系突變，Noonan綜合征（NS1,163950; NS3,609942）或諾南綜合征樣疾?。∟SLL; 613563）的患者發(fā)展JMML的風(fēng)險(xiǎn)也有增加。在CMML患者中發(fā)現(xiàn)了CBL中的體細(xì)胞突 變，ASXL1（612990），TET2（612839）和SF3B1（605590）基因。該病臨床表征有：咖啡斑；脾腫大；血小板減少；貧血；發(fā)熱；肝臟腫大；急性單核細(xì)胞白血??；慢性粒細(xì)胞白血?。患毙跃藓思?xì)胞白血?。磺嗌倌炅魏思?xì)胞白血??；單核細(xì)胞增多；髓系白血?。宦粤?單核細(xì)胞白血??；疲倦。

佳學(xué)基因Juvenile myelomonocytic leukemia基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Juvenile myelomonocytic leukemia致病鑒定基因解碼

Juvenile myelomonocytic leukemia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Juvenile myelomonocytic leukemia的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，青少年髓單核細(xì)胞白血病的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:607785；ICD編碼是C93.3

青少年髓單核細(xì)胞白血病基因解碼、基因檢測(cè)的樣品有區(qū)別嗎？

基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測(cè)可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】怎樣選擇特發(fā)性嗜酸性粒細(xì)胞增多癥基因解碼、基因檢測(cè)？
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】平滑肌肉瘤基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀？

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印