遺傳病、罕見病基因檢測導讀:近日,由國家衛(wèi)生部臨床檢驗中心組織的2019年全國臨床檢驗室間質量評價(EQA)項目揭曉結果,佳學基因參與評定的三項腫瘤靶向用藥EGFR突變、KRAS突變、BRAF突變,兩項慢病用藥:他克莫司藥物代謝基因(CYP3A5)分型、辛伐他汀藥物轉運體基因(SLCO1B1)分型,共計五個項目上報的檢測結果與預期結果有效一致,均高于全國正確率,以滿分成績順利通過。
腫瘤靶向:EGFR
EGFR.jpg" style="width: 450px; height: 264px;" />
腫瘤靶向:KRAS
腫瘤靶向:BRAF
慢病用藥:他克莫司
慢病用藥:辛伐他汀
什么是室間質評?
衛(wèi)生部臨床檢驗中心(NCCL)自1982年成立以來,承擔衛(wèi)生部委托的全國臨床檢驗質量管理與控制工作,運行全國臨床檢驗室間質量評價計劃,在臨床實驗室質量管理中,室間質量評價越來越受到臨床實驗室用戶的重視。
室間質量評價(EQA,external quality assessment),又稱作能力驗證實驗,是國際公認的臨床實驗室更多質量管理的重要組成部分,是醫(yī)療機構質量管理的重要內容,也是實驗室檢測質量承認的重要依據。
室間質量評價的主要作用包括:
1. 評定實驗室開展特定檢驗的能力及監(jiān)測實驗室檢驗能力的保持情況;
2. 識別實驗室的質量問題,促進啟動改進措施,提高檢驗質量水平;
3. 判斷不同檢驗方法的有效性和可比性;
4. 識別實驗室間的差異;
5. 增強醫(yī)生對檢驗結果的信任。
為什么要參加室間質評?
衛(wèi)生部臨床檢驗室間質評是目前國內對實驗室室間質評的賊高標準,是實驗室盡力做到和改進檢驗質量的重要手段。
室間質量評價 = 確定實驗室在特定領域的檢測、測量或校準能力的驗證,
通過衛(wèi)生部臨床檢驗中心開展的臨床檢驗室間質量評價
= 實驗室管理和檢測結果的正確性高效、穩(wěn)定;
= 檢測、分析、解讀能力得到更多、持續(xù)、反復驗證;
= 實驗室檢測質量始終保持在較高水平。
此次全滿分通過衛(wèi)生部臨檢中心的5項室間質評,是對佳學基因實驗室科研實力、技術服務水平等綜合能力的承認,表明佳學基因提供的基因解碼服務滿足臨床要求的有力證明,值得客戶信賴。
佳學基因正確用藥基因解碼
佳學基因通過解碼患者體內基因組成(藥物靶點,致病基因,藥物吸收、分解、代謝相關基因),優(yōu)先選擇效果好、毒性低的治療藥物,顯著提高患者治療效果,節(jié)省治療時間和費用。
1. 為腫瘤患者選擇有效的靶向、化療藥物;
3. 為遺傳病如侏儒癥、自閉癥、智障患者發(fā)現并設計個性化治療方案。
基因解碼,為靶向治療、正確治療、個性化治療提供科學依據!
版權說明:本文系佳學基因原創(chuàng),歡迎個人轉發(fā)分享。其他任何平臺未經授權,不得轉載。