隨著基因科技的進步與知識普及，我們已經(jīng)明白基因是生命活動的決定因素，和環(huán)境共同作用影響著人的生老病死及性格、天賦特長等。通常基因的變化會使得個體具備與眾不同的生物特性，比如，擁有超凡的記憶能力、驚人的身高優(yōu)勢，動人的美貌，但有的卻會讓一出生就會生病，或者驅(qū)動腫瘤的發(fā)生。
 

在這里我們將基因的變化稱之為基因突變，下面為您簡單介紹：基因突變的類型有哪些？
 

錯義突變：是指一個DNA堿基對的改變導致編碼的氨基酸由原來的一種變成了另一種。

無義突變：同錯義突變類似，也是由于一個堿基對的改變導致編碼的氨基酸由原來的一種變成了另一種，但不同的是這種改變導致細胞翻譯肽鏈提前終止。
 

插入突變：通過插入一段DNA序列，改變了基因的解讀方式。結(jié)果，由該基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)可能有效不能正常運行。

缺失突變：小缺失可以是基因內(nèi)的一個或幾個堿基對丟失，而大的缺失可以刪除幾個相鄰基因甚至是整個基因，從而改變編碼蛋白質(zhì)的功能。
 

重復突變：增加了DNA序列重復的次數(shù)，導致所得蛋白質(zhì)不正常地發(fā)揮功能。
 

移碼突變：通俗的來講就是編碼（氨基酸）的密碼發(fā)生了錯位，從而改變了編碼合成氨基酸的種類，賊終導致蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)功能發(fā)生改變。其中，插入、缺失和重復都可以是移碼突變。

值得注意的是人體具有一套完善的DNA修復系統(tǒng)，可以識別并修復DNA中的錯誤，DNA修復是機體保護自己遠離疾病的重要過程，當然這個系統(tǒng)也會由于基因突變導致不能正產(chǎn)工作，致使疾病的發(fā)生。
 

因此通過不同的基因檢測技術(shù)對基因進行測序，進而對測的基因序列進行基因解碼分析，不僅可以揭示疾病風險，分析發(fā)病機制，為個性化正確治療提供科學依據(jù)，還可以幫助理解個體差異，發(fā)現(xiàn)天賦優(yōu)勢，讓教育更加科學個性化。