隨著人類基因組計(jì)劃的完成，“基因”一詞逐漸被大家所知曉?？茖W(xué)技術(shù)的飛速進(jìn)步，帶動(dòng)著基因檢測(cè)、基因測(cè)序技術(shù)的不斷革新，為我們了解生命的本質(zhì)提供了新的途徑。提起基因病，我們首先聯(lián)想到的便是遺傳病，什么是遺傳病？遺傳病有哪些？那么，現(xiàn)在為您分享關(guān)于遺傳病的幾點(diǎn)知識(shí)。
 

1.什么是遺傳??？

遺傳病是指由遺傳物質(zhì)（基因）發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。可能一出生就會(huì)生病，也可能是在幾年、甚至是幾十年之后才會(huì)發(fā)病。值得注意的是，通常會(huì)存在一個(gè)誤區(qū)：父母都沒病，生的孩子就不會(huì)有遺傳病，這種說(shuō)法是不對(duì)的。

2.遺傳疾病有哪些？

簡(jiǎn)單來(lái)講，凡是由于基因異常引起的疾病都可以稱之為遺傳病，因此遺傳病的數(shù)目是數(shù)不勝數(shù)的。因此，一般將遺傳病大致分為以下幾種：

（1）染色體遺傳?。菏侵溉旧w水平上的異常導(dǎo)致的疾病，即由于的數(shù)目或形態(tài)、結(jié)構(gòu)異常引起的疾病，比如大家比較熟悉的21-三體綜合征。由于染色體異常導(dǎo)致的疾病都屬于比較嚴(yán)重的，大多會(huì)出現(xiàn)流產(chǎn)、畸形或者夭折等。因此，產(chǎn)前基因檢測(cè)基因解碼就十分必要了，尤其是有過(guò)多次流產(chǎn)、畸胎或者染色體病家族史的人群。
 

（2）單基因遺傳?。菏侵赣?對(duì)等位基因異常引起的疾病。而基因位于染色體上，染色體分為常染色體和性染色體，基因也有顯性基因與隱性基因的區(qū)分，因此位于不同染色體上的致病基因，其遺傳方式是不同的。所以，單基因病中又可分出常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、x伴性顯性遺傳病、x伴性隱性遺傳病、Y伴性遺傳病等幾類。
 

對(duì)于單基因遺傳病賊好的診斷方法就是通過(guò)基因檢測(cè)，找到致病基因，然后再通過(guò)基因解碼分析，為有效的治療或者預(yù)防提供可能。
 

（3）多基因遺傳?。侯櫭剂x，是指由于多個(gè)基因異常導(dǎo)致的疾病。其遺傳方式不同于單基因病，沒有明顯的顯性或隱性之分，具有累加效應(yīng)，也受環(huán)境因素的影響，比如生活中常見的糖尿病、冠心病、高血壓等。而通過(guò)基因檢測(cè)可以知道引起這些疾病的原因，基于其發(fā)病機(jī)制的基因解碼分析可以知道我們調(diào)整用藥方案，補(bǔ)充有效的營(yíng)養(yǎng)元素，從而達(dá)到對(duì)健康的個(gè)性化正確有效的呵護(hù)。

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