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【佳學基因-基因檢測】基因檢測對亨廷頓病的作用

【佳學基因- 基因檢測】 基因檢測對亨廷頓病的作用 亨廷頓?。℉D)是由亨廷頓蛋白(HTT)基因中的三核苷酸重復序列的異常擴增引起,即胞嘧啶 - 腺嘌呤 - 鳥嘌呤(CAG)。 遺傳方式 為常染色體顯性遺傳,患病父母的每個孩子具有50%的攜帶 基因突變 風險。其臨床表現(xiàn)包括精神障礙(抑郁癥,煩躁等),運動功能受損(舞蹈病,肌張力障礙,運動不良等),以及認知缺陷。從1

佳學基因-基因檢測基因檢測對亨廷頓病的作用

 

 

亨廷頓?。℉D)是由亨廷頓蛋白(HTT)基因中的三核苷酸重復序列的異常擴增引起,即胞嘧啶 - 腺嘌呤 - 鳥嘌呤(CAG)。遺傳方式為常染色體顯性遺傳,患病父母的每個孩子具有50%的攜帶基因突變風險。其臨床表現(xiàn)包括精神障礙(抑郁癥,煩躁等),運動功能受損(舞蹈病,肌張力障礙,運動不良等),以及認知缺陷。從1993年發(fā)現(xiàn)此突變?yōu)橹梗藗冊诖?a href='http://deyicom.cn/cp/fenxian/' target='_blank'>疾病的臨床表現(xiàn)、發(fā)病人群年齡以及治療和預防等方面從未停止過研究。基因檢測可以幫助具有疾病家族史或擔心基因突變的人們提早防治。

 

由于臨床情況的多樣性和復雜性,對于亨廷頓病的遺傳診斷檢測可能會有所不同。在臨床上被診斷為遺傳性時,對患者和其他家庭成員有很大影響(圖1)。例如,有時有助于解釋令人擔憂的癥狀,也可能會導致或惡化現(xiàn)有的抑郁癥:自殺和自殺意念的風險增加。亨廷頓病基因檢測哪里做?
 


 

圖1:一個受亨廷頓病影響的家庭的典型血統(tǒng)。常染色體顯性遺傳的方式可能導致多代人患病,因此不利的檢驗結(jié)果往往對許多其他家庭成員具有嚴重的影響。

 

許多早期亨廷頓患者不知道發(fā)作時發(fā)生的一些不自主的行為改變,他們?nèi)狈Χ床熳约旱陌Y狀的能力,這樣在進行基因檢測前可能無法獲取知情同意,一直持續(xù)到病情嚴重。所以身邊的人尤其是家人,應充分了解情況,及時做好相應準備,避免不必要的痛苦。亨廷頓病基因檢測哪里做?

 

有時也會發(fā)生這種情況,其中患者具有亨廷頓病的典型癥狀和體征(包括運動異常),但沒有已知的家族史。在進行基因檢測之前,賊好向患者和直系親屬通報疾病的遺傳性質(zhì)。如果診斷得到確認,臨床醫(yī)生必須認識到整個家庭和個別患者的需要,并盡力做到家庭成員能夠獲得適當?shù)倪z傳咨詢服務(wù)。亨廷頓病基因檢測哪里做?

 

與成年人一樣,如果孩子或年輕人具有明確的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和已知的家族史,則應及早進行基因檢測。如果家族史是未知的,但是父母發(fā)現(xiàn)孩子有相關(guān)跡象,應進行相關(guān)咨詢,尋求解決辦法。亨廷頓病基因檢測哪里做?

 

(責任編輯:佳學基因)
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