【佳學(xué)基因檢測(cè)】需要多長(zhǎng)時(shí)間可以拿Stüve-Wiedemann綜合征基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

Stüve-Wiedemann綜合征是英文Stüve-Wiedemann syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做neonatal Schwartz-Jampel syndrome Schwartz-Jampel type 2 syndrome SJS2 Stuve-Wiedemann dysplasia Stuve-Wiedemann syndrome Stuve-Wiedemann/Schwartz-Jampel type 2 syndrome STWS SWS;neonatal Schwartz-Jampel syndrome; Schwartz-Jampel type 2 syndrome; SJS2; Stuve-Wiedemann dysplasia; Stuve-Wiedemann syndrome; Stuve-Wiedemann/Schwartz-Jampel type 2 syndrome; STWS; SWS。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止Stüve-Wiedemann綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病 骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Stüve-Wiedemann綜合征基因解碼、基因檢測(cè)？

Stüve-Wiedemann綜合征是以骨異常和自主神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙為特征的嚴(yán)重疾病，自主神經(jīng)系統(tǒng)控制身體的非自主過程，例如呼吸速率和體溫調(diào)節(jié)。該病癥從患者出生就顯而易見，其關(guān)鍵特征包括腿部長(zhǎng)骨異常彎曲，進(jìn)食困難，吞咽困難以及危險(xiǎn)高熱。 除了腿彎曲，受累的嬰兒可能有彎曲的手臂，永久彎曲的手指和腳趾，限制患者運(yùn)動(dòng)的肘和膝蓋處關(guān)節(jié)畸形。其它特征包括髂骨異常和骨礦物質(zhì)密度降低。 在患有Stüve-Wiedemann綜合征的嬰兒中，自主神經(jīng)系統(tǒng)的功能障礙通常導(dǎo)致進(jìn)食和吞咽困難，呼吸問題，高熱發(fā)作。即使體溫不升高，受累的嬰兒也可能過度出汗，或疼痛感知力下降。許多受累的嬰兒由于不能調(diào)節(jié)呼吸和體溫而不能幸免于嬰兒期。然而，一些Stüve-Wiedemann綜合征患者可存活至青春期或以后。 在嬰兒期存活的患病兒童中，呼吸和吞咽問題通常會(huì)改善。然而，它們?nèi)匀浑y以調(diào)節(jié)體溫。此外，Stüve-Wiedemann綜合征的兒童可能具有關(guān)節(jié)突出，腿彎曲惡化，脊柱側(cè)彎和自發(fā)性骨折。一些患者舌頭平滑，缺乏菌狀乳頭。受累的兒童也可能失去某些反射，特別是角膜反射和膝蓋反射。 另一種已知病癥Schwartz-Jampel綜合征2型被認(rèn)為是Stüve-Wiedemann綜合征的一部分。研究人員建議不再使用Schwartz-Jampel綜合征2型來命名疾病。

佳學(xué)基因Stüve-Wiedemann syndrome基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Stüve-Wiedemann綜合征罕見?；疾÷饰粗?。

Stüve-Wiedemann syndrome致病鑒定基因解碼

Stüve-Wiedemann綜合征通常由LIFR基因突變引起。該基因編碼了白血病抑制因子受體（LIFR）。受體蛋白具有特定位點(diǎn)能結(jié)合配體。配體及其受體結(jié)合觸發(fā)細(xì)胞發(fā)育和功能相關(guān)的信號(hào)。LIFR蛋白的配體是白血病抑制因子（LIF）。 LIFR信號(hào)傳導(dǎo)可以控制幾種細(xì)胞過程——包括細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖、成熟（分化）和存活。首先發(fā)現(xiàn)這種信號(hào)傳導(dǎo)在阻斷（抑制）血癌（白血?。┘?xì)胞的生長(zhǎng)中很重要，還涉及骨的形成和神經(jīng)細(xì)胞的發(fā)育。它似乎在自主神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育和功能中發(fā)揮重要作用。大量LIFR基因突變導(dǎo)致Stüve-Wied

Stüve-Wiedemann syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病以常染色體隱性模式遺傳，這意味著受累者每個(gè)細(xì)胞中的基因的兩個(gè)拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個(gè)拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

Stüve-Wiedemann syndrome的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Stüve-Wiedemann綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:601559 hpo_id:HP:0000007；ICD編碼是Q78.8

需要多長(zhǎng)時(shí)間可以拿Stüve-Wiedemann綜合征基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告？

不管佳學(xué)基因的報(bào)告是多么迅速，都要及時(shí)進(jìn)行基因解碼、基因檢測(cè)，這樣可以為生命和健康贏得時(shí)間。一般來說，基因檢測(cè)的時(shí)間很短?；蚪獯a因?yàn)闄z測(cè)的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過基因檢測(cè)，所以需要的時(shí)間相對(duì)來說要長(zhǎng)一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。佳學(xué)基因可以通過網(wǎng)上查詢的方式獲得報(bào)告，將報(bào)告的時(shí)間進(jìn)一步縮短。

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】做腦腱黃瘤癥基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】陣發(fā)性張力障礙基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀？

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印