【佳學(xué)基因檢測(cè)】做脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)2型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少?
遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)2型是英文spinocerebellar ataxia type 2的中文翻譯。這一疾病又叫做SCA2
Spinocerebellar ataxia 2;SCA2。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)2型基因解碼、基因檢測(cè)?
2型脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA2)特征為進(jìn)行性運(yùn)動(dòng)困難?;颊哔\先表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)與平衡的問(wèn)題(共濟(jì)失調(diào))。其他早期癥狀包括言語(yǔ)和吞咽困難、僵硬、震顫、眼肌麻痹等。眼部肌肉無(wú)力導(dǎo)致快速眼球運(yùn)動(dòng)能力下降(掃視放緩)。 隨著時(shí)間的推移, SCA2患者可能表現(xiàn)出四肢感覺和肌力下降(周圍神經(jīng)病變),肌肉萎縮,肌張力異常,不自主抽搐運(yùn)動(dòng)(舞蹈?。?。SCA2患者可能有短期記憶障礙、規(guī)劃和解決問(wèn)題的能力下降,或者進(jìn)行性智力下降。 典型癥狀通常開始于中年,但整個(gè)童年期至中老年期均可發(fā)病?;颊呱嫫谕ǔ槠鸩『?0至20年。
佳學(xué)基因spinocerebellar ataxia type 2基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
SCA2的患病率未知。該病是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的賊常見類型之一;不過(guò),所有類型的脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)都相對(duì)罕見。 SCA2在古巴更常見,特別是在霍爾金省,每10萬(wàn)人中約40人受累。
spinocerebellar ataxia type 2致病鑒定基因解碼
ATXN2基因突變導(dǎo)致2型脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA2)。ATXN2基因編碼了共濟(jì)失調(diào)蛋白-2(ataxin-2)。這種蛋白質(zhì)遍及全身,但其功能未知。共濟(jì)失調(diào)蛋白-2(ataxin-2)存在于細(xì)胞質(zhì)中,與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相互作用。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)參與蛋白質(zhì)生產(chǎn),加工和運(yùn)輸。研究人員認(rèn)為,ataxin-2可能參與加工RNA;也認(rèn)為ataxin-2在RNA翻譯蛋白質(zhì)過(guò)程中起作用。引起SCA2的ATXN2基因突變涉及CAG三核苷酸重復(fù)的DNA區(qū)段。該片段由胞嘧啶,腺嘌呤和鳥嘌呤(CAG片段)組成。通常,CAG片段在基因內(nèi)重復(fù)約22
spinocerebellar ataxia type 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
這種病癥以常染色體顯性模式遺傳,這意味著每個(gè)細(xì)胞中改變基因的一個(gè)拷貝足以引起病癥。受累者通常從一個(gè)受累的親本繼承改變的基因。然而,一些SCA2患者沒有父母患有該疾病。在ATXN2基因中具有CAG重復(fù)數(shù)目增加但不發(fā)展SCA2的個(gè)體,其后代具有患重組8綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。隨著改變的ATXN2基因從一代傳遞到下一代, CAG三核苷酸重復(fù)的長(zhǎng)度通常增加。大量的重復(fù)通常與早期的體征和癥狀的發(fā)作相關(guān)。這又稱為早發(fā)現(xiàn)象(anticipation)。當(dāng)ATXN2基因從父親(父親遺傳)繼承而來(lái),而不是從母親(母親遺傳)繼承時(shí),早
spinocerebellar ataxia type 2的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)2型的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:183090
hpo_id:HP:0000510
genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/sca2/;ICD編碼是G11.2
做脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)2型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少?
請(qǐng)致電4001601189,訪問(wèn)jiaxuejiyin.com,讓基因解碼師和遺傳咨詢師為您提供量身定做的項(xiàng)目,省錢、有效、管用。
- 上一篇:【佳學(xué)基因檢測(cè)】做脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)1型基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢?
- 下一篇:【佳學(xué)基因檢測(cè)】做脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)3型基因解碼、基因檢測(cè)需要多長(zhǎng)時(shí)間?
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】綜合征性X連鎖智力障礙查德利-施瓦茨型致病基因基因鑒定...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】脊髓性肌肉萎縮癥基因檢測(cè)的科學(xué)基礎(chǔ)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】脊髓性肌萎縮癥II型基因檢測(cè)的作用...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】埃克博姆氏綜合征病理科基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】唐氏綜合癥檢測(cè)患者需要準(zhǔn)備什么?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】達(dá)里爾氏病基因檢測(cè)可以幫助治療嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】醫(yī)院對(duì)德庫(kù)姆氏病基因檢測(cè)的認(rèn)識(shí)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】杜安氏綜合癥基因檢測(cè)如何理解?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】登特氏病的科學(xué)性...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】伴或不伴神經(jīng)變性常染色體隱性遺傳痙攣性截癱35型基因?qū)?yōu)生優(yōu)育的信息支持...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】口腔橫紋肌肉瘤阻斷遺傳的方法設(shè)計(jì)基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】帕金森病10型基因檢測(cè)結(jié)果意義未明是怎么回事?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】帕金森病12型基因解碼如何指導(dǎo)基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】Vps35相關(guān)帕金森病基因檢測(cè)的作用...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】西德納姆舞蹈病阻斷遺傳的方法設(shè)計(jì)基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】線粒體肌病明確診斷基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】先天性巨結(jié)腸癥5型基因解碼與基因檢測(cè)的區(qū)別...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】Unverricht和Lundborg的肌陣攣性癲癇治療方案優(yōu)化基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】先天性肌病1a型為什么會(huì)發(fā)病基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】2i型軸突腓骨肌萎縮癥基因檢測(cè)致病基因基因鑒定...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥A11型基因檢測(cè)對(duì)避免誤診的有效性...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】先天性巨結(jié)腸癥8型基因檢測(cè)的好處...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體顯性遺傳2型肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)解釋...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體隱性遺傳2型進(jìn)行性眼外肌麻痹伴線粒體DNA缺失避免診斷錯(cuò)誤基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)13型致病基因鑒定基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】先天性肌病5合并心肌病發(fā)病原因查找基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】化膿性肌炎為什么會(huì)發(fā)病基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】周圍神經(jīng)病、肌病、聲音嘶啞和聽力損失不遺傳到下一代的基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】二次固位恒磨牙如何治療基因檢測(cè)?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】?jī)和推ぜ⊙字委煼椒ú檎一驒z測(cè)...
- 來(lái)了,就說(shuō)兩句!
-
- 賊新評(píng)論 進(jìn)入詳細(xì)評(píng)論頁(yè)>>