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【佳學(xué)基因檢測(cè)】做先天性無(wú)痛無(wú)汗癥基因解碼、基因檢測(cè)需要多長(zhǎng)時(shí)間?

先天性無(wú)痛無(wú)汗癥是英文congenital insensitivity to pain with anhidrosis的中文翻譯。這一疾病又叫做asymbolia for pain ;channelopathy-associated insensitivity to pain ;CIP ;congenital analgesia ;congenital indifference to pain ;congenital pain indifference ;indifference to pain, congenital, autosomal recessive ;pain insensitivity, congenital;CIPA,遺傳性感覺(jué)和自主神經(jīng)障礙。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止先天性無(wú)痛無(wú)汗癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

佳學(xué)基因檢測(cè)】做先天性無(wú)痛無(wú)汗癥基因解碼、基因檢測(cè)需要多長(zhǎng)時(shí)間?



遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:


先天性無(wú)痛無(wú)汗癥是英文congenital insensitivity to pain with anhidrosis的中文翻譯。這一疾病又叫做asymbolia for pain ;channelopathy-associated insensitivity to pain ;CIP ;congenital analgesia ;congenital indifference to pain ;congenital pain indifference ;indifference to pain, congenital, autosomal recessive ;pain insensitivity, congenital;CIPA,遺傳性感覺(jué)和自主神經(jīng)障礙。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止先天性無(wú)痛無(wú)汗癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做先天性無(wú)痛無(wú)汗癥基因解碼、基因檢測(cè)?


先天性痛覺(jué)不敏感癥是抑制感知身體疼痛能力的病癥。從出生起,患者在受傷時(shí)不會(huì)感到身體任何部位的疼痛?;加羞@種病癥的人可以感覺(jué)到尖利和遲鈍以及冷熱之間的差異,但是不能感覺(jué)到例如熱飲料燙傷他們的舌頭。缺乏疼痛意識(shí)通常導(dǎo)致傷口、瘀傷、骨折和其他健康問(wèn)題的累積,這些問(wèn)題可能未被發(fā)現(xiàn)。先天性痛覺(jué)不敏感的幼兒可能由于反復(fù)的自咬而在口或手指上有傷口,并且還可能出現(xiàn)多個(gè)與燒傷相關(guān)的損傷。這些重復(fù)的損傷常常導(dǎo)致患有先天性痛覺(jué)不敏感的人的壽命縮短。許多先天性痛覺(jué)不敏感的人也嗅覺(jué)也完全喪失。先天性痛覺(jué)不敏感癥被認(rèn)為是周圍神經(jīng)病的其中一種,因?yàn)樗绊懼車窠?jīng)系統(tǒng),周圍神經(jīng)系統(tǒng)將腦和脊髓連接到肌肉和檢測(cè)例如觸摸,嗅覺(jué)和疼痛感覺(jué)的細(xì)胞。

【佳學(xué)基因檢測(cè)】做先天性無(wú)痛無(wú)汗癥基因解碼、<a href=http://deyicom.cn/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測(cè)</a>需要多長(zhǎng)時(shí)間?


佳學(xué)基因congenital insensitivity to pain with anhidrosis基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析


先天性痛覺(jué)不敏感癥是一種罕見(jiàn)的疾??;在科學(xué)文獻(xiàn)中報(bào)道了約20例。

congenital insensitivity to pain with anhidrosis致病鑒定基因解碼


SCN9A基因突變導(dǎo)致先天性痛覺(jué)不敏感癥。 SCN9A基因編碼了稱為NaV1.7的鈉通道的一部分(α亞基)。鈉通道將帶正電荷的鈉原子(鈉離子)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞中,并在細(xì)胞產(chǎn)生和傳輸電信號(hào)的過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。NaV1.7鈉通道存在于稱為傷害感受器的神經(jīng)細(xì)胞中,其將疼痛信號(hào)傳遞到脊髓和腦。NaV1.7通道也在嗅覺(jué)感覺(jué)神經(jīng)元中發(fā)現(xiàn),其是鼻腔中將氣味相關(guān)信號(hào)傳遞到腦的神經(jīng)細(xì)胞。導(dǎo)致先天性痛覺(jué)不敏感癥的SCN9A基因突變導(dǎo)致產(chǎn)生的非功能性α亞基不能成為NaV1.7通道的一部分。結(jié)果,通道不能形成。NaV1.7通道的缺乏

congenital insensitivity to pain with anhidrosis基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


這種疾病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著患者每個(gè)細(xì)胞中的基因的兩個(gè)拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個(gè)拷貝的突變基因,但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

congenital insensitivity to pain with anhidrosis的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,先天性無(wú)痛無(wú)汗癥的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是;ICD編碼是

做先天性無(wú)痛無(wú)汗癥基因解碼、基因檢測(cè)需要多長(zhǎng)時(shí)間?


不管佳學(xué)基因的報(bào)告是多么迅速,都要及時(shí)進(jìn)行基因解碼、基因檢測(cè),這樣可以為生命和健康贏得時(shí)間。一般來(lái)說(shuō),基因檢測(cè)的時(shí)間很短?;蚪獯a因?yàn)闄z測(cè)的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)基因檢測(cè),所以需要的時(shí)間相對(duì)來(lái)說(shuō)要長(zhǎng)一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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