【佳學基因檢測】做兒童交替性偏癱癥基因解碼、基因檢測需要多長時間？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

兒童交替性偏癱癥是英文alternating hemiplegia of childhood的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止兒童交替性偏癱癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做兒童交替性偏癱癥基因解碼、基因檢測？

兒童時期的交替性偏癱是持續(xù)數分鐘至數天的偶發(fā)性半癱或四肢癱瘓的罕見綜合征。大多數病例伴有肌張力障礙姿勢，舞蹈動脈樣運動，眼球震顫，其他眼運動異常，自主神經紊亂和進行性認知障礙（Mikati等，1992）。這種疾病可能與其他疾病模擬或重疊，包括家族性偏癱性偏頭痛（FHM1） ; 141400）和GLUT1缺乏綜合征（606777）（Rotstein等，2009）。兒童交替性偏癱的遺傳異質性參見AHC2（614820），由ATP1A3基因突變引起（182350）。臨床特征：眼球運動異常;眼球震顫;舞蹈手足徐動;肌張力障礙;全身性強直 - 陣攣性發(fā)作;頭痛;發(fā)作性偏癱;發(fā)作性四肢癱瘓。該病臨床表征有：眼球運動異常；眼球震顫；舞蹈手足徐動；肌張力障礙；全面性強直-陣攣發(fā)作；頭痛；偏癱發(fā)作；發(fā)作性四肢癱瘓。

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根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，兒童交替性偏癱癥的數據庫編碼是omim_id:104290；ICD編碼是G98

做兒童交替性偏癱癥基因解碼、基因檢測需要多長時間？

不管佳學基因的報告是多么迅速，都要及時進行基因解碼、基因檢測，這樣可以為生命和健康贏得時間。一般來說，基因檢測的時間很短?；蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構更快一些。

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