【佳學基因檢測】瓜氨酸血癥II型基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

瓜氨酸血癥II型是英文Citrullinemia type II的中文翻譯。這一疾病又叫做;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止瓜氨酸血癥II型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應當做瓜氨酸血癥II型基因解碼、基因檢測？

鳥氨酸轉氨甲酰酶缺乏癥（AKA OTC缺乏癥）是人類中賊常見的尿素循環(huán)障礙。它是一種遺傳性疾病，會導致血液中氨的毒性水平增加。鳥氨酸轉氨甲酰酶是這種疾病中的缺陷酶，是尿素循環(huán)近端部分的賊終酶。它負責將氨基甲酰磷酸酯和鳥氨酸轉化為瓜氨酸。 OTC缺乏以X連鎖隱性方式遺傳，這意味著男性比女性更容易受到影響。

佳學基因Citrullinemia type II基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Citrullinemia type II致病鑒定基因解碼

Citrullinemia type II基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Citrullinemia type II的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，瓜氨酸血癥II型的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是E72.2

瓜氨酸血癥II型基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。(責任編輯：佳學基因)